捐献骨髓是安全的,可帮助恶性血液疾病患者通过异基因造血干细胞移植治愈。捐献过程中的重组人粒细胞集落刺激因子可能导致发热和骨疼,但这些症状可通过对症治疗缓解,并随着药物停用而消失。
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贫血患者可以吃水果,因为水果不会加重贫血。改善贫血主要通过输注红细胞,但需明确贫血原因进行对因治疗,如缺铁、叶酸、维生素B12的补充,或治疗相关的血液系统疾病。
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白血病患者常表现为感染、严重贫血和出血,需进行血常规检查以识别血细胞异常。通过骨髓穿刺可确诊,并进行免疫分型及染色体、基因检查制定治疗方案。治疗主要包括化疗与造血干细胞移植,后者仅对有适应症者适用。
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O型血患者与B型血患者在输血时可能发生溶血。当O型血患者输注B型红细胞时,抗B抗体与B型红细胞的B抗原结合,导致溶血。而B型血患者输注O型红细胞时,因没有A抗原,不会产生溶血反应。
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贫血患者的水果摄入对改善贫血无大帮助,严重患者需输血。不同类型贫血需对症治疗,如缺铁性贫血需补铁,巨幼细胞性贫血需叶酸和维生素B12,再生障碍性贫血需免疫抑制药物和促造血药物。白血病和骨髓瘤贫血需化疗,溶血性贫血需激素控制。
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O型血患者输AB型血会出现溶血,因为O型血含有抗A抗体和抗B抗体,与AB型血的A、B抗原结合。而AB型血患者输O型血通常不会溶血,因为其体内没有抗A和抗B抗体,无法与O型血结合。
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献血的要求主要包括育龄期的妇女在月经前后一周不献血,必须没有传染性疾病,心功能良好,且体重需大于45kg,以防献血后出现低血压或晕厥情况。
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AB血型是ABO血型系统中的一种,与A型、B型和O型血一样,没有好坏之分。过去认为O型血是万能血,但现在要求同型血输注,输血已规范化。
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再生障碍性贫血可能由多种因素引起,包括病毒感染、放射线、化疗药物及抗生素等。该病属于造血衰竭性疾病,导致全血细胞减少,可能引发感染、贫血及出血,严重时危及患者生命。
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贫血的原因有多种,包括缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血等。还可能因白血病、骨髓肿瘤或溶血性贫血引起。失血如创伤或手术也会导致贫血。患者需完善检查,明确病因,从而对症治疗。
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地中海贫血是由珠蛋白基因异常引起的遗传性疾病,患者在饮食上没有特殊要求。该病无法治愈,主要依赖对症支持治疗,如输血。重症患者可能面临早亡风险,而轻症患者可终生不需输血,生活质量和寿命不受影响。
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脓毒血症是由于致病菌进入血液循环、产生毒素引发的严重疾病,进展迅速,死亡率高。治疗原则包括早期有效使用广谱抗生素与加强支持治疗,患者需入重症监护病房进行诊治。
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白血病并不限于小孩,各个年龄段都可能罹患。小孩时期多见急性淋巴细胞白血病,治愈率较高;成人则通常罹患急性髓系白血病,治愈率也高。不同类型白血病的治愈率差异明显。无论年龄,确诊类型及预后分层是制定治疗方案的关键。
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甲醛可能会导致白血病,但不是唯一因素。白血病的病因复杂,包括多种危险因素,接触这些因素不一定导致白血病。同时,生活中的各种事件也可能导致基因和染色体的变化,积累到一定程度就会导致白血病。白血病需在血液内科就诊。
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临床常见的血液病包括多种类型,如缺铁性贫血、白血病等。诊断需完善抽血与骨髓检查,评估骨髓情况。治疗过程需动态监测血常规变化,以评估治疗效果,必要时调整治疗方案。
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红细胞增多症导致血流缓慢和缺血缺氧,常出现头晕、胸闷等症状。患者需口服阿司匹林预防血栓,但需明确原因并对因治疗。真性红细胞增多需用羟基脲,继发性需治疗诱因。
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孕妇贫血多为缺铁性贫血,建议在孕3个月时常规口服补铁。饮食中应增加含铁食物,使用多糖铁复合物补铁药物。如果口服补铁无效,可改为静脉补铁。部分孕妇的贫血可能由其他疾病引起,需治疗原发病。
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花生衣可以微量增加血小板,但需明确病因并对因治疗。不同病因需不同治疗,如原发性血小板减少症需激素、再生障碍性贫血需免疫抑制剂、白血病需化疗等。具体用药需在医生指导下进行。
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血小板压积偏低通常源于血小板减少或血液稀释。血小板减少需通过骨髓穿刺和抽血等化验确定原因,可能涉及血液系统疾病或非血液系统疾病。如果低值是由血液稀释造成,通常由大量输液引起,不需进一步处理。
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白血病的发生原因尚不明确,临床上识别了一些高危因素,如长期接触射线和含苯化学物质。尽管这些因素与白血病有一定关系,但并非绝对,可能不接触这些因素也会患病。白血病的发生发展是因机体基因异常和染色体改变的复杂过程。
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