不论是孕妇还是普通患者,检查地中海贫血均不需要空腹。可以通过血常规进行初步筛查,24小时内均可检测。如果血常规结果显示贫血迹象,则需检测基因以明确是否为地中海贫血,且基因检查同样无需空腹。
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地中海贫血是一种由于珠蛋白基因异常引起的贫血性疾病,目前无法治愈。根据严重程度,分为轻度、中度和重度。轻度患者通常不需要输血,而中度患者需要定期输血,重度患者则可能在出生后不久死亡。
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严重贫血的患者需积极输注红细胞以避免晕厥和心功能不全。同时,完善贫血指标及相关检查以明确病因。不同病因需不同治疗,如缺铁性贫血补铁、再生障碍性贫血应用免疫抑制剂和化疗等。
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过敏性紫癜是一种可治愈的血管炎性疾病,通过脱离过敏原和选择合适的药物治疗,可以根除病症。然而,治愈后若再接触过敏原,仍可能导致复发,因此患者应明确过敏原并尽量避免接触,以减少再发生的风险。
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贫血的症状无论男性还是女性均相似,表现为心悸、头晕、胸闷等。重度贫血的男性需输注红细胞,检查病因后进行针对性治疗。
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贫血患者需根据严重程度决定治疗方案,轻度可不输血,重度需输注红细胞以防晕厥或急性心功能不全。治疗需完善检查确定贫血原因,对症治疗如再生障碍性贫血需免疫抑制,白血病需化疗,溶血性贫血需控制溶血。
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牙龈出血可能由白血病或其他疾病引起。初步筛查血常规,正常则考虑口腔科疾病,异常需骨髓穿刺确认白血病,进一步免疫分型与预后检查。
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孕妇贫血常常由缺铁性贫血导致,因孕期铁需求增加。为预防,孕3个月后可口服补铁药物,如多糖铁复合物。若症状严重,可通过静脉补铁加强治疗。具体用药需在医生指导下进行。
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白血病缺乏有效的预防手段,主要危险因素包括长期接触射线、含苯化学物质、染发剂及特定病毒。虽然避免这些因素可以减少某些风险,但并仍不能完全预防白血病的发生,因其发展过程复杂,可能与基因和染色体变化有关。
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白细胞低可能是白血病,也可能是其他疾病。可通过骨髓穿刺检查明确。如果确诊为白血病,需进行免疫分型和染色体检查以评估预后。然而,如果不是白血病,可能是再生障碍性贫血等血液系统疾病或感染和药物等非血液系统疾病导致的白细胞低。
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非霍奇金淋巴瘤的治疗效果取决于具体类型。B细胞型的非霍奇金淋巴瘤相对较易治疗,其中低危组的弥漫大B细胞淋巴瘤可以治愈,而恶性程度高的套细胞淋巴瘤则治疗效果不佳。T细胞型和NK细胞型的非霍奇金淋巴瘤通常治疗效果不理想。
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一岁宝宝贫血症状与贫血的严重程度有关。轻度贫血通常无明显症状,重度贫血则可能表现为精神不佳、嗜睡、饮食差和腹胀。缺铁性贫血在重度时还会导致异食癖,且因生长发育快,铁需求量增大而饮食摄入不足。
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血常规检查结果显示红细胞体积和血红蛋白含量降低时,应怀疑地中海贫血并进行基因筛查以确诊。地中海贫血的严重程度各异,轻症患者生活质量和寿命通常不受影响,而重症患者可能面临早期死亡的风险。
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中度贫血比轻度贫血严重,但不如重度贫血严重。其严重程度依赖于病因,例如缺铁性贫血可治愈,而由于白血病等引起的中度贫血则较为严重。因此,中度贫血患者需进行相关检查以明确病因,对症治疗。
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宝宝时期贫血在临床上普遍,因生长迅速及饮食铁摄入不足导致缺铁性贫血。轻度贫血可通过富含铁的食物改善,严重者可考虑口服补铁药物。具体用药需在医生指导下进行。
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贫血是指血液中红细胞数、血红蛋白量及红细胞压积低于参考值的状态。在我国,成年男性血红蛋白低于120g/L,女性(非妊娠)低于110g/L,孕妇低于100g/L即被认为贫血。婴儿、儿童及妊娠妇女的血红蛋白浓度普遍低于成年人,且久居高原居民的正常值较海平面居民为高。
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小孩再生障碍性贫血表现为乏力、面色苍白、头晕、失眠等症状,伴随皮肤黏膜出血和感染,常见上呼吸道感染,可能出现发热等症状。
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贫血涉及全身多个系统,导致头晕、失眠、食欲减低等症状。严重时可引起心功能衰竭、肾功能衰竭。儿童可能出现生长发育迟缓和智力低下。免疫力下降也会导致反复感染。
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缺乏叶酸、维生素B12和铁可能导致贫血。缺铁时影响红细胞合成引起缺铁性贫血,缺乏叶酸或维生素B12则会导致巨幼细胞性贫血。为了预防贫血,应注意饮食营养全面,避免偏食和挑食。
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女性贫血的常见原因包括失血,特别是月经出血过多;饮食不均衡,导致营养不良;孕产期失血或营养不足;以及咖啡和浓茶影响铁的吸收。长期存在这些问题可能会导致贫血的发生。
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