溶血性贫血患者的饮食应以易消化、富含优质蛋白质的食物为主,如瘦肉、鸡蛋和鱼肉。同时,多摄入富含维生素C的蔬菜和水果,以促进康复。此外,有蚕豆病的患者应避免蚕豆及其制品,并小心使用氧化性药物,以防诱发溶血。
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急性白血病中的m3,即急性早幼粒细胞白血病,通过化疗药物如三氧化二砷,能达到患者骨髓的完全缓解,并进行巩固治疗,整体康复率较高。与其他类型白血病相比,m3型患者积极治疗可望根治,长期存活是可能的。
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贫血主要看红细胞数量及血红蛋白水平,正常血红蛋白在120g/L到160g/L。根据血红蛋白水平可分为轻度(90-120g/L)、中度(60-90g/L)、重度(30-60g/L)和极重度(小于30g/L)。不同程度的贫血有不同的治疗方式,严重者需输血。
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骨髓增生不是骨髓癌,但两者有区别。如果不治疗,可能会有癌变风险。骨髓增生分为五级,三级属于正常人的骨髓。异常增生需重视,通过调理和治疗可改善,若发展为白血病则需化疗控制。
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骨髓增生病因尚不明确,与电离辐射、化疗药物、有机溶剂等相关,但并非所有接触者均发病。骨髓增生异常综合征为髓系恶性肿瘤,主要表现为骨髓衰竭及细胞减少,易与良性疾病混淆。
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骨髓增生异常综合征患者可以食用海参,因其含有丰富的蛋白质和膳食纤维,有助于改善贫血症状。同时,患者应多吃新鲜蔬菜和水果,以增强抵抗力。治疗方面需使用刺激骨髓造血的药物,合并白血病时可考虑化疗。
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贫血的判断方法包括观察头疼、耳鸣、眼花、头晕等症状,脸色及睑结膜是否苍白,及在快速活动时是否有心慌和胸闷。建议去医院进行血常规检查,通过红细胞计数和血红蛋白浓度来判断是否贫血。
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凝血功能障碍是由于血管壁异常、凝血因子缺乏、血小板减少及药物因素导致的凝血障碍,表现为鼻出血、牙龈出血、皮下瘀斑等,严重者可内脏出血。常与其他疾病如重度感染和白血病等相关,治疗后预后良好。
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验血可以查出白血病,但仅能起到辅助诊断作用。白血病与遗传及接触有害物质相关,可能导致白细胞偏高、血小板和血红蛋白减少。确诊需要进行骨髓穿刺、活检及其他检测,以获得准确结果。
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再生障碍性贫血是一种骨髓衰竭症,主要表现为骨髓造血功能低下和全血细胞减少,常见症状有出血、贫血、感染和发热。该病一般不会导致脾脏、肝脏和淋巴结的肿大,且骨髓中没有异常细胞增生。
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特发性血小板减少性紫癜的诊断要点包括血小板计数减少、脾脏不增大、骨髓中巨核细胞正常或增多但成熟障碍,需要排除其他继发性原因。
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白血病的确诊需要进行MICM检查,包括细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学。细胞形态学显示白细胞计数升高,存在贫血和血小板减少,骨髓中原始细胞比例大于20%。免疫学通过流式细胞学鉴别白血病类型,细胞遗传学和分子生物学则检查染色体和基因突变。
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特发性血小板减少性紫癜是一种出血性疾病,主要影响儿童。成年男女的发病率相近,但育龄期妇女更高。60岁以上的患者发病率是年轻人的两倍,出血风险随年龄增加。如果出现出血现象或血小板减少,应及时就医并进行检查。
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白细胞减少的原因包括病毒感染(如流感病毒)、血液系统疾病(如再生障碍性贫血和白血病)、物理化学因素(如放射线和抗肿瘤药物)、脾功能亢进及某些恶性肿瘤、自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮等)。
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肝功能不良患者因各种急慢性肝炎或肝病,导致凝血因子和凝血酶原缺乏。肝脏合成的凝血因子受损,凝血功能受到影响,特别是肝硬化可导致脾功能亢进,引起血小板下降,进一步加重出血风险。
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特发性血小板减少性紫癜的发病机制主要包括血小板的过度破坏和血小板生成不足。体液免疫和细胞免疫导致抗血小板自身抗体形成,进而引起血小板被吞噬。此外,自身抗体损伤巨核细胞,抑制其释放血小板,导致血小板生成不足。
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血友病是一种X连锁隐性遗传的出血性疾病,通常女性为携带者,男性发病。由于凝血因子的缺乏,患者在与携带者或正常人的婚配中,其子女的患病情况存在不同概率。血友病患者与女性患者结婚,儿女均会患病。
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血友病是一种X连锁隐性遗传病,患者的遗传规律因伴侣而不同。与正常女性结婚的患者儿子正常,女儿为携带者;与携带者结婚的则可能有50%儿子患病。治疗主要依靠替代输入凝血因子,当前尚无根治方法。
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慢性败血症的治疗需针对病因,因其由病原体进入血液引起急性感染。治疗方法包括血培养以确定致病菌,使用敏感的抗生素,治疗至少半月。平时应提高抵抗力,多吃易消化食物,增加运动量。
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白细胞减少症患者应食用提高身体抵抗力的食物,如鱼汤和花生红皮,此外,高蛋白食物如鱼、虾、蛋、奶也有助于提升白细胞水平。严重时可以口服药物如利可君和地榆升白片进行治疗。
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