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医生主讲实录

来曲唑是新一代高选择性芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物。来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素，盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数，用于乳腺癌和一些与雌激素相关的肿瘤的治疗。

体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在周围组织的芳香化，故特别适用于绝经后的乳腺癌治疗。