什么是先天性肥厚性幽门狭窄

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医生主讲实录

先天性肥厚性幽门狭窄,是新生儿的一种以呕吐为主要表现的先天性畸形。病因是幽门环肌异常的增生、增厚,导致幽门管的口径变细,孩子吃的奶汁不能顺利的通过幽门而引起的呕吐。主要症状首先是呕吐,呕吐的时间大多是在出生后2-4周开始发生,也有的极个别的病例在出生后3-4天或者是出生后3-4个月才开始呕吐。呕吐主要是进行性的加重,呈喷射状,呕吐物是胃内容物,也就是说为奶汁或者透明的胃液,有时候呕吐黏膜出血的时候,会有咖啡色的液体,但是这种呕吐是不含胆汁的,也就是说呕吐物不会有黄色或者绿色的表现。长期的呕吐可以出现营养不良,消瘦。另外,可能会有黄疸,腹部可以摸到橄榄样的硬块。

这种病的确诊需要做超声,超声发现幽门管厚度超过4个毫米,就可以确诊了。治疗只能是手术治疗,没有其他的办法,手术就是做幽门环肌切开术。

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