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医生主讲实录

新生儿巨结肠又称为先天性无神经细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便阻滞在近端结肠，使该段肠管肥厚扩张。

本病是小儿常见的先天肠道畸形，目前认为是受多种因素遗传和环境因素共同作用的结果，其病理变化是肠壁期间缺少神经节细胞。

除形成巨结肠外，其他病理改变如排便反射消失，根据病变肠管的长度，本病也有分型。

新生儿期出现胎便排出的延迟、顽固性便秘和腹胀，一般能在生后48小时之内多无胎便和少量胎便，可见于生后二到三天出现肠梗阻的症状。