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医生主讲实录

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。

胆道闭锁可分为三种类型：

I型为胆总管闭锁，肝管未闭锁，胆总管部分或全部缺如。此型可以进行胆肠吻合，被称为“可治型”。

II型为肝管闭锁，此型中少数病例闭锁部位在肝管，而胆囊及胆总管存在，并连接十二指肠，称为胆总管未闭锁型胆道闭锁。

III型为肝门部闭锁，以往由于无法进行胆道肠管吻合而被称为“不可治型”。该病是目前诊治困难、预后较差的疾病之一，不经治疗的平均生存期在1年以内。