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医生主讲实录

遗传性肾炎发病年龄不一，与病变类型密切相关，如遗传性肾炎最常见的Alport综合征和薄基底膜肾病，Alport综合征发病年龄多见于青少年，70%患者6岁前起病；薄基底膜肾病可以在成年出现，也可在青少年时期出现，多数在40岁以下起病。

Alport综合征主要表现是血尿，可出现蛋白尿、肾功能损害，伴有眼、耳和其他器官的损害，多数在感染、劳累或妊娠后出现病情加重，最终可发展至终末期肾脏病。

薄基底膜肾病也称为家族性血尿，主要表现为血尿，需行肾穿刺活检方能明确诊断，该病也呈持续进展，可逐步出现蛋白尿、肾功能减退，并最终发展至终末期肾脏病。