确诊急性白血病后,患者要遵循医嘱进行治疗,避免交叉感染,如戴口罩和远离人群。同时,饮食要注意卫生,保持食物清洁并加热彻底。此外,患者需准备充足的经费,并积极寻找骨髓移植的供者,为治疗做好准备。
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血液肿瘤是由不同类型的血细胞引发的肿瘤,包括红细胞、白细胞和浆细胞等。例如,真性红细胞增多症属于骨髓增殖性肿瘤,可以转化为急性白血病;白血病包括急性和慢性形式;而骨髓瘤则为浆细胞的肿瘤,属于淋巴瘤的一种。
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缺铁贫血易发人群包括育龄期妇女、婴幼儿、青少年、孕妇、哺乳期妇女、老年人及胃肠道手术患者。月经引起的失血、婴幼儿辅食摄入不足、孕妇的双重营养需求以及老年人潜在的病灶都是导致缺铁的因素。
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骨髓造血干细胞移植过程包括白血病缓解、寻找合适供者、机体免疫系统异处理、干细胞采集及回输、支持治疗和处理并发症。移植效果在缓解期更佳,治疗过程较漫长,需关注并发症的及时处理以提高生活质量。
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骨髓瘤是一种血液肿瘤,具体指恶变的浆细胞肿瘤。浆细胞负责生产抗体,抵御病原微生物。恶变后的浆细胞无法产生正常免疫球蛋白,导致多发性骨髓瘤。其发病率逐年上升,主要发生在老年人,常引发骨折、感染等问题。
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急性白血病患者在化疗中需警惕粒细胞减少引发的感染,保持良好卫生习惯,并尽量避免生食。若出现发烧等感染症状,应在一小时内赶到医院处理。此外,血小板下降也可导致严重出血,需及时就医进行检查和治疗,以确保生命安全。
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流鼻血的关键在于找到原因并进行治疗。如果流鼻血无法彻底止住,可能导致缺铁性贫血,建议食用补铁食物如动物肝脏和血制品,但重要的是药物补铁可能是必要的。
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地中海贫血是一种遗传病,其药物治疗效果有限。主要治疗方法包括补充叶酸和B12、严重时进行输血、去铁治疗,以及脾脏切除。有些患者可能需要进行异基因造血干细胞移植,基因治疗仍在临床实验阶段。
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再生障碍贫血是一种少见的贫血,主要由于骨髓中的造血干细胞遭到自身攻击,导致红细胞、白细胞及血小板均下降。表现为巨核细胞减少,血小板下降程度较重,通常分为轻型、重型和极重型。
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流鼻血的原因复杂,可能涉及先天性和后天性疾病,如鼻腔结构异常、血小板功能异常、凝血机制问题、血液系统恶性疾病等。它可能既是局部问题,也可能是全身性疾病。就医时需找耳鼻喉科或血液科进行检查。
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慢性粒细胞白血病与慢性淋巴细胞白血病有显著区别。前者发病年龄较早,需立即治疗,且可能达到功能性治愈;后者发病年龄较大,早期通常无症状,只有在中晚期才进行治疗。治疗效果也不同,前者可长期存活,后者无法根治。
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白血病的诊断不仅需要骨髓穿刺,还需多项检查,包括形态学、免疫分型、流式细胞术及基因检测等。慢性淋巴细胞白血病患者大多不需骨穿即可确诊。此外,治疗前还需评估心、肝、肺、肾功能及感染情况。
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低增生性白血病是一种专业概念,常被误解。患者和医生在血常规或骨髓涂片结果中,将低白细胞或血小板误认为是低增生性白血病。需通过骨髓活检排除操作误差,只有当增生低于同龄人时,才能被确认为低增生性白血病。
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易栓症可能由于先天性或后天因素导致,后者包括肿瘤、年龄、长期制动等。为降低血栓风险,应评估风险等级,并可能通过药物治疗或物理干预进行针对性干预。
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再障分型决定预后和治疗原则,现在分为重型、极重型和非重型。重型再障表现为血小板、中性粒细胞、网织红细胞减少,骨髓造血成分不足。极重型再障中性粒细胞进一步减少。
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ATG治疗存在免疫抑制副作用,可能引发免疫或过敏反应,需要预防措施,如使用肾上腺糖皮质激素。治疗初期可能导致血象下降,需加强支持,尤其是血液制品的输注,防止病人因出血或感染而危及生命。
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血液病发生出血时,皮肤出血通常出现在下肢,因为人们多处于站立或坐姿,使得下肢血管承受最大压力。最早的出血现象一般会在下肢或关节部位出现,严重时可能扩展到上肢或其他身体部位。
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建议先做基础检查,如血常规和网织红细胞,这能为医生提供诊断方向。网织红细胞反映骨髓造血功能,是再障贫血检测的重要项目。进一步应做骨髓检查,包括骨髓涂片和活检,以判断骨髓造血功能和细胞类型。
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再生障碍性贫血是一种造血干细胞疾病,主要由于免疫系统失调导致干细胞受损,重型再障患者的血细胞会严重减少,死亡率高。白血病分为多型,某些类型的生存期已接近正常人,但急性恶性白血病的死亡率也很高。比较两者严重程度需看患者的具体分型和病情。
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全血细胞减少的疾病包括MDS、PNH、急性造血功能停滞等。MDS具有病态造血特征,PNH是溶血性疾病,急性造血功能停滞通常自限性。骨髓纤维化和免疫性血细胞减少则需要通过特殊检查和实验室指标鉴别。
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