医生主讲实录

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。

局限性硬皮病简称硬斑病，皮损为圆形、椭圆或不规则形淡红色水肿性斑片，稍高出皮面，随后逐渐扩大并硬化，数月后红色变淡，周围可有紫红色晕，中间略凹陷呈象牙色泽，表面干燥无汗，毳毛消失，摸上去像皮革一样。这种局部硬斑经过多年后会慢慢软化，局部变薄萎缩，留有轻度的色素沉着。

儿童和青少年也会出现线状的硬斑，沿着胳膊或腿或身体线状或带状分布，最终硬化的皮下组织可能导致儿童出现肢体畸形、运动障碍等问题。少数严重病例可以出现全身广泛的硬化病斑块融合，以四肢为主，少见于面部，经3~5年后即停止发展，少数可转化为全身系统性硬化病。