硬皮病的诊断

医生主讲实录

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。

对于局限性硬皮病,可根据皮肤局部皮损的表现以及迁延变化的特征来进行初步判断,实验室检查血检可发现:40%患者出现Scl-70抗体(+),60~80%患者出现抗着丝粒抗体(+)。

要注意与其他结缔组织疾病相鉴别,包括:皮肌炎、成人硬肿病、嗜酸性筋膜炎、硬化性萎缩性苔藓、器官移植导致的抗宿主病、重叠综合征等。

有些基础性疾病会表现出与硬皮病类似的症状与体征,包括:糖尿病指/趾硬化症,复合性局部疼痛综合征、反射性交感神经营养不良、淀粉样变老年斑、接触性皮肤硬化、迟发性皮肤卟啉病、颤动综合征等等。

以上内容仅供参考

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