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先天性胆道闭锁是一种罕见的发育异常，导致新生儿胆道无法正常排泄胆汁。其常见原因包括环境因素、致病菌感染及遗传因素。改善方法包括减少有害物质暴露、抗生素治疗及手术介入。此病可导致多种并发症，患者需保持良好生活习惯。