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新生儿遗传代谢病筛查
新生儿遗传代谢病筛查在我国比较强制性,主要包括苯丙酮尿症、先天性钾低和G6PD缺陷等。约33%的新生儿采用串联质谱筛查,能筛查几十种疾病。随着技术进步,一些大城市可能率先开展基因筛查。
郝虎
副主任医师
中山大学附属第六医院
2024-11-22
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