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法洛氏四联症是因动脉圆锥旋转不良导致的畸形综合征，主要表现为室间隔缺损合并主动脉骑跨、右室流出道或肺动脉瓣狭窄及右心室肥厚。病情轻重依赖于肺动脉发育、主动脉骑跨程度以及侧枝形成情况。

法洛氏四联症的临床表现因肺血管发育、流出道狭窄程度而异。轻度病例与正常孩子无太大区别；重度病例会出现吃奶费劲、口唇青紫等症状，需及时就医。随着成长，活动后可能出现蹲踞现象，提示心脏供氧不足。

法洛氏四联症是一种复杂畸形，手术方式影响术后效果。总体来说，根治手术后的孩子可接近正常生活。远期预后评价基于右室流出道狭窄和肺动脉瓣的反流情况。人工材料可能导致反流加重，需定期随访，确保心功能正常，儿童在生长中情况良好可维持正常生活。