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对于怀疑巨结肠的孩子，家属应及时就诊，提供相关信息并进行初步检查。经肛门活检是判断是否存在神经节的金标准，此外，造影检查有助于明确巨结肠的范围和造影剂排空情况。测压等检查方法对手术不是必要的，但前两者检查为主要方式。

对于能自主排便的孩子，虽然早期可能没有症状，但不能完全排除巨大结肠。进食量少或短段巨结肠可导致排便延迟和腹胀。最终的诊断金标准是通过肛门活检和造影检查来明确。

先天性巨结肠术后可能出现大便失禁，常见表现为腹泻，而非仅因失禁引起。术后需积极治疗肠炎，严重者可能需手术修复损伤的肛门括约肌。早期可采取保守治疗，待孩子大一些后可通过锻炼括约肌来改善。

对于先天性巨结肠，通过早期造影检查确定缺乏神经节的肠管长度，选择手术方式并切除没有神经节的肠管。一般情况下，手术后不会复发，但若手术不当或切除长度不足，可能再出现巨结肠表现。

先天性巨结肠是一种先天性结构畸形，其发病与孩子的结肠长短和体质有关。短段型巨结肠可能因早期进奶少而无临床表现，最长可在半年后发病；而长段型巨结肠则可能在一周内出现胎便排空延迟等症状。因此，其发病需根据孩子的具体情况判断。

先天性巨结肠虽然可以遗传，但与生育问题无关。这是一种肠道疾病，不影响生育功能。目前巨结肠手术在国内较为成熟，儿童康复情况良好，家属无需过度担忧。

宝宝得了巨结肠时，首先表现为胎便排空延迟，超过72小时未排便需考虑巨结肠。伴随症状有腹胀，可能导致呕吐。若未能及时治疗，可能出现消化道穿孔或腹膜炎，甚至危及生命。家属应关注早期症状并及时就医。

先天性巨结肠的发病时间因孩子的情况而异，有的可能早期无症状，长段型孩子可能在72小时内出现腹胀。胎便排出延迟是巨结肠的共同特点，72小时内胎便未完全排出需引起注意，以明确是否患有巨结肠。

本文讨论了巨结肠的不同类型，包括常见型、短段型以及最长的狭窄段。常见型从肛门到乙状结肠，短段型仅涉及直肠，愈后较好；而最严重的情况是整个结肠无神经节，愈后较差。通过活检和造影检查可明确肠管的狭窄长度。

巨结肠同源病，又称巨结肠类源病，是一种假性肠梗阻。临床表现为排便延迟、排便少、腹胀及呕吐。通过病理检查可区分于巨结肠，发现肌层和黏膜层有神经节。其治疗周期较长，预后较差，家属需了解相关问题。

先天性巨结肠是小儿外科常见的肠道畸形，一旦怀疑孩子有此情况，应及时到医院就诊。由于其治疗效果良好，家属不应在家处理，以免造成危机生命的后果。

对于先天性巨结肠的治疗，早期需进行肛门活检以确诊，之后一般进行巨结肠根治术。虽然大部分孩子只需两次手术，但个别情况可能需要更多手术。

在孩子出现肚子胀的情况下，如初步考虑巨结肠，应及时到医院就诊，并通过拍立位腹平片了解肠管的情况。X线检查有助于判断有没有消化道穿孔和肠管扩张程度。虽然最终诊断需通过直肠活检等方法确定，但X线检查在急症处理中极为重要。