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神经母细胞瘤手术时机和切除范围神经母细胞瘤的手术决定于肿瘤的大小、位置及与周围组织的关系。肿瘤局限时可手术切除,若侵犯血管或组织,则需先通过化疗缩小肿瘤后再手术。手术原则是尽可能彻底切除,但要确保重要器官的完整。
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影响神经母细胞瘤预后的因素神经母细胞瘤的预后受多个因素影响,包括患者年龄、手术的临床分期、N-myc基因状态、是否存在远处转移以及DNA倍体的增数。根据这些因素,可以将神经母细胞瘤分为极低危、低危、中危和高危四个等级,预后效果与风险等级呈负相关。
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神经母细胞瘤常见吗神经母细胞瘤是小孩常见的恶性肿瘤之一,除了中枢神经外,其发病率在国内和国际上排名第一或第二。该病的治疗效果因个体及病种差异而异,表现出不均一性。常见的发生部位包括腹膜后、胸部(后纵隔)、颈部以及肾上腺。
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神经母细胞瘤一次尿检就可以判定吗尿检对于神经母细胞的诊断有帮助,但无法单凭一次尿检确定诊断。神经母细胞瘤具有神经内分泌功能,尿中可检测其代谢产物如VMA及其他,特别是在小孩产前发现时重要。脊柱旁神经母细胞瘤的诊出率较低。
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神经母细胞瘤会自己消失吗一小部分神经母细胞瘤在产前检查中发现后,可以在小孩发育成熟过程中自行消失。研究显示,流产和早产小孩的发生率较高,而正常新生儿则相对较低。临床观察证实,部分孕期发现的神经母细胞瘤,能够变小并最后消失。
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神经母细胞瘤需要化疗吗神经母细胞瘤是否需要化疗取决于病理诊断和临床危险度分层。极低危型可不化疗,但大多数患者需化疗,化疗程度依危险度、分期和病理类型而不同。通常采用多种药物综合化疗,晚期、复发及难治性病例可能需调整或加大剂量。
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神经母细胞瘤是基因缺陷吗神经母细胞瘤的发生与某些基因相关,但并非由基因缺陷引起。通过基因生物诊断的进展,特定基因检查和测序能揭示与疾病、药物敏感性及预后相关的基因。尚无证据表明存在直接相关的基因缺陷。
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神经母细胞瘤长在哪里神经母细胞瘤的发生部位与其来源密切相关,通常发生在双侧肾上腺及脊椎旁交感神经链,包括颈椎、胸椎和腰椎。因此,肿瘤可出现于颈部、胸部、腹部及盆腔等多个部位。
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神经母细胞瘤需要移植吗对于一部分神经母细胞瘤,进行自体干细胞移植是其治疗方法之一,主要针对高危病人。在进行化疗、手术和放疗后,再进行干细胞移植,这在整体的综合治疗中占有一定的地位。
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神经母细胞瘤的复发概率神经母细胞瘤的复发率在10%到20%之间,复发与病人的原部位、病理分期和临床分期相关。晚期病人在手术和化疗后仍有复发风险,复发通常发生在手术后半年内,但也可能在10年或20年后出现。
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神经母细胞瘤是绝症吗神经母细胞瘤是一种恶性肿瘤,但具有自消退特性,尤其在六个月以下婴儿中,肿瘤可迅速转移至肝、骨髓和皮肤,预后较好。研究表明,瘤细胞凋亡是其愈合的重要因素之一。同时,肿瘤细胞含有儿茶酚胺代谢产物,可能造成水样腹泻和低血钾现象。
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神经母细胞瘤有良性的吗神经母细胞瘤是儿童最常见的外周神经系统恶性肿瘤,具有高度侵袭性和转移性。虽然部分病例可自发消退或为良性,治疗手段包括手术和化疗等。需要警惕,及时就医以获取专业诊断和治疗。
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神经母细胞瘤分化型有几型神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体肿瘤,分为未分化型、中分化型和高分化型。不同分化程度影响恶性程度和预后。化疗是主要治疗手段,需根据多因素制定方案。早期发现和治疗对提高治愈率和生存率至关重要。
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什么是神经母细胞瘤神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤,起源于未成熟的成神经细胞。该病症状多样,包括腹胀、腹痛、厌食等,因缺乏特异性,常导致肿瘤迁移。家长应关注孩子的不明原因症状并及时就医。
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什么是神经母细胞瘤神经母细胞瘤是原始神经肌细胞的恶性肿瘤,发生于肾上腺髓质和交感神经系统,主要影响儿童,尤其是五岁以下。其肿瘤体积较大,质地软,常伴有出血坏死和钙化,生长迅速并可转移至周围组织及远处器官。部分病例可分化为良性的神经节细胞瘤,可能引起高血压等症状。