爱你健康网

先心病是先天性心脏病的简称，其中大多数为简单型，多数可自愈或通过手术治愈。心脏如同发动机，若其代偿良好，症状不明显；但若代偿后仍不足，可能会出现孩子活动后容易劳累等问题。

复杂先天性心脏病的遗传概率较低，可能会有小部分遗传风险，但主要影响因素是外部环境，如物理、化学和病毒等。曾有研究指出，患有先天性心脏病家庭的孩子得病的几率高于正常家庭，但整体几率依然较低。

先天性心脏病的症状与类型和严重程度有关。轻微疾病症状不明显，而较大分流如大室间隔缺损可能导致心排血量不足、容易疲劳、饮食困难及睡眠障碍等。此外，紫绀型心脏病可能出现缺氧和青紫现象。

文章讨论了两种类型的先天性心脏病，紫绀型以缺氧为主要特征，如法洛四联症；非紫绀型主要表现为左向右分流，导致肺部症状。还提到瓣膜疾病对心脏功能的影响。

先天性心脏病的手术效果与疾病种类和手术方式紧密相关。大部分先天性心脏病的解剖缺陷经过手术治疗后，可实现功能恢复，效果良好；但一些罕见病症如单心室，即使手术也可能无法达到正常标准，治疗效果有限。

先天性心脏病是指胎儿在母体发育过程中受到外界因素影响，导致心脏发育不全，出生后存在心脏畸形。影响因素包括母体环境稳定性、药物、叶酸缺乏、糖尿病、高血压及遗传因素等。

文章讲述了先天性心脏病的致病因素，包括内在因素如遗传易感性和外在因素。指出染色体疾病与先天性心脏病的关联，强调家族中有先心病史的孩子发病风险更高。

房间隔缺损是一种常见的简单性先天性心脏病，可能有变异，如继发孔房缺的上腔型和下腔型。继发孔房缺难度稍高，可能合并肺静脉异位引流。原发孔房缺相对复杂，但有经验的医生能轻松处理。总体而言，房间隔缺损不算复杂。

根据肺血量不同，分为肺血多型和肺血少型，肺血多型常见于心内左向右分流疾病，如室间隔缺损等；而肺血少型则包括法洛四联症等。简单型通常可自愈或通过手术恢复正常，复杂型如法洛四联症需更复杂的处理。

先天性心脏病的孩子由于心内结构异常，心脏跳动较猛，可能导致右心显著增大，从而影响胸廓形状，出现胸骨升高及发育受限等问题。如果异常分流量较大，可能还会导致胸廓畸形。

先天性心脏病是出生时就存在的疾病，通常在怀孕阶段的筛查过程中可以发现。但筛查受限于各种因素，可能存在漏诊情况。即便如此，随着年龄增长，通过超声检查仍能确诊。

先天性心脏病是指孩子在母体时就携带的心脏问题，通常在出生检查中能够发现。简单类型的心脏病如小房缺和小室缺可能不易被注意。现在的三级防治措施在怀孕20周左右进行胎儿心脏检查，能够早期筛查并作出咨询，必要时定期复查以观察孩子的健康变化。

部分先天性心脏病可以治愈，大多数简单性心脏病手术后可恢复正常。对于一些轻微病例可以观察自愈趋势，明显需要手术的则可通过微创方式治疗。绝大多数治疗后患者与正常人无异，可从事正常职业。

先天性心脏病是孩子最常见的先天发育畸形，90%以上可以治愈。很多常见类型如房间隔缺损、室间隔缺损等，具自限性，可能自行愈合，若不愈合可通过外科或内科介入手段治疗，术后可恢复正常活动。

婴儿先天性心脏病常见分为肺血多和肺血少两类，肺血多通常症状不明显，但分流量大时会表现出左心功能不全；而肺血少类的心脏病如法洛四联征，孩子可能出现缺氧和青紫症状，临床表现较为明确。