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系统性硬化是一种慢性多系统疾病，初发症状包括雷诺现象、乏力和肌肉骨骼痛，随后可能出现皮肤增厚等特征。根据皮肤受侵犯程度，分为局限性硬皮病和弥漫性硬皮病，其中局限性硬皮病仅影响远端肢体，而弥漫性硬皮病影响广泛。

硬皮病是一种结缔组织病，表现为皮肤的硬化和内脏器官受累，包括消化道、肺和心脏等。常见症状有指端硬化和雷诺现象。病因尚不明确，可能涉及遗传、环境、病毒感染等因素，导致纤维化。

硬皮病是一种结缔组织病，表现为皮肤的炎性、变性、增厚和纤维化，可引起多系统损害。局限性硬皮病可采用局部治疗，而早期系统性硬化患者可使用D-青霉胺来减轻内脏受累风险。

硬皮病是一种结缔组织病，特征为皮肤硬化和萎缩，可引起多系统损害，包括内脏器官。局限性硬皮病呈水肿性斑片，随着时间推移可能软化并留有色素沉着。早期症状包括关节痛、神经痛及雷诺现象，需及早就医。

硬皮病是一种结缔组织病，特征为皮肤的炎性、增厚和硬化，可能导致多系统损害，特别是内脏器官的影响。早期症状常不典型，患者可能经历不规律发热、易疲劳等。雷诺现象通常在其他症状出现前发生，表现为遇冷或情绪变化时皮肤颜色变化，同时可伴随麻木和疼痛。