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稀释性凝血功能障碍是由于血液成分增高导致凝血因子的相对减少，一般不引起出血症状。真正的凝血因子障碍由凝血因子缺乏引起，包括内源性和外源性，多种病因需采取不同治疗方法。

血友病a和血友病b分别由凝血因子八和九的缺乏引起，属于先天性出血性疾病。患者可分为轻型、中型和重型，重型患者有较高自发性出血风险。治疗主要为替代疗法，定期输注缺乏的凝血因子，预防出血，提高生活质量。

百因止是用于治疗血友病甲的重组人凝血因子八因子，注射后即刻起效。血友病分为甲型和乙型，分别缺乏凝血因子八和九。根据缺乏程度，血友病可分为轻型、中型和重型。重型患者需常规补充凝血因子。

血友病是一组因先天性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，治疗主要是补充缺乏的凝血因子。虽然理疗对疾病本身无效，但局部理疗可用于缓解关节出血后的疼痛，并促进血肿吸收。