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再生障碍性贫血是一种骨髓衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下和全血细胞减少，常见症状有出血、贫血、感染和发热。该病一般不会导致脾脏、肝脏和淋巴结的肿大，且骨髓中没有异常细胞增生。

骨髓增生极度低下不仅见于重度再生障碍性贫血，还可能由于化疗后的骨髓抑制或骨髓纤维化等疾病引起。重度再障时骨髓涂片可见油脂过多，以淋巴细胞为主，偶见非造血细胞团。低增生性白血病也可能表现为骨髓增生低下但原始细胞可超过20%-30%。

非重型再生障碍性贫血是一种可治愈但治愈率较低的疾病，表现为骨髓造血功能低下。患者可能出现发热、白细胞减少及重度贫血等症状。治疗一般需通过骨髓移植，部分患者亦可通过刺激骨髓造血的药物得到改善。

重型再生障碍性贫血患者需进行保护性隔离和症状改善治疗。在血红蛋白低于60g/L时输注红细胞，若血小板偏低则输注血小板。可考虑干细胞移植，尤其是年轻患者。同时，可应用促造血治疗。该病预后较差，需在专科医院治疗。

淋巴细胞百分数高多见于病毒感染，正常值为20%-40%。再生障碍性贫血也可导致该比值增高，应及时就医并做骨髓穿刺确认是否有恶性疾病。此外，抵抗力低下合并细菌感染也可能引起淋巴细胞增高，需针对不同情况进行诊治。

再生障碍性贫血患者主要治疗方法是免疫抑制治疗，并可以结合促进骨髓造血的药物。常用的促进药物包括雄激素和造血细胞因子，如促红细胞生成素，能刺激骨髓造血，促进红细胞、粒细胞和巨核细胞的增生。

再生障碍性贫血由药物、环境及病毒因素引起，常见药物包括阿糖胞苷和甲氨蝶呤。接触苯及其衍生物易导致血液学异常。患者出现全血细胞减少，临床表现为感染、贫血、出血，治疗以免疫抑制及促造血为主。

淋巴细胞计数降低需要明确病因并对因治疗。如因糖皮质激素导致，需要停用该药物；如因骨髓疾病导致，则需治疗原发疾病，如应用免疫抑制剂或化疗，必要时进行造血干细胞移植。

再生障碍性贫血可因多种因素引起，包括药物、病毒性肝炎、苯中毒和电离辐射。部分病例则为自身免疫功能紊乱所致。药物因素如氯霉素、氨基比林等均可导致此病。乙型等多种病毒性肝炎也相关，苯中毒和电离辐射则通过影响造血细胞和骨髓环境引发此病。

MDS和再生障碍性贫血是两种完全不同的疾病，前者为骨髓造血肿瘤性疾病，后者为骨髓造血衰竭性疾病。两者都可导致全血细胞减少，临床表现为反复感染、贫血及出血。治疗手段亦不同，MDS可通过去甲基化治疗、雄激素和化疗等方式，而再生障碍性贫血主要使用免疫抑制剂。