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桥本氏病的症状通常不明显，只有少部分患者会表现出甲亢或甲减。轻度桥本氏病常在体检中被发现，而重度桥本氏病则会引发心慌、出汗和异常食欲等症状。治疗包括甲亢药物及控制心率的药物，经过一段时间后，患者可能会进入相对平稳的状态。

桥本氏病并非恶性或遗传性疾病，原则上不影响生殖功能。怀孕时，甲亢阶段可能引发早产和流产，进入甲减阶段须补充甲状腺素，否则可能影响孩子智力发育。因此，生育应根据病情阶段调整药物，并注意影响怀孕质量。

桥本氏病是一种自身免疫性疾病，可能出现结节及结构破坏，与恶变概念不同。发现异常结节时，如钙化点，需通过超声及核素扫描检查，必要时进行活检明确是否恶变。桥本氏病转变为恶性疾病的几率较小。

甲状腺球蛋白抗体（TGAB）升高通常指示自身免疫性甲状腺炎，最常见为桥本氏病。这种炎症是由于自身免疫紊乱产生的，且不会因细菌或病毒感染而需抗生素。虽然可导致甲减，但通过补充甲状腺激素可恢复正常功能。因此，定期监测甲状腺激素水平即可保证健康。

甲减是一种有遗传倾向的自身免疫性疾病，常见类型为慢性甲状腺炎，如桥本氏病。该疾病多因遗传因素和环境诱导下导致的甲状腺功能减退。虽然照射和手术病例遗传倾向不明显，但慢性炎症仍为常见原因，因此有遗传背景的人群需定期体检以便早期诊断和治疗。

典型的甲减患者通常由桥本氏甲状腺炎引起，表现为甲状腺弥漫性病变和功能减低。超声检查可以发现甲状腺的萎缩或手术后缺失的情况。具体病因需及时就医检测。