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新生儿蚕豆病又称G6PD缺乏，是一种常见于南方的遗传性溶血性疾病。其主要表现为黄疸，可能由母乳中的药物或衣物气味诱发。治疗方法与普通黄疸相似，重度黄疸可考虑换血治疗。

蚕豆病是伴随X染色体隐性遗传病，主要影响男性。女性只有在两条X染色体均携带致病基因时才会发病。该病常由母亲传给儿子，母亲若不是携带者且家族无病史，女儿则不会得病，但可能成为携带者并有几率传给下一代。

蚕豆病是一种遗传性疾病，易于遗传给孩子。平时应注意避免发病，患者可与正常人一样生活。发病时需进行输血和酸纠正治疗，通常症状会得到缓解。预防比治疗更重要，医生会指导饮食注意事项。

蚕豆病是由葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏引起的一组溶血性贫血性疾病，患者需避免氧化性食物和药物。布洛芬不具有氧化性，可以用于蚕豆病患者。进食蚕豆可能导致溶血发作，需注意脱离氧化性物质并进行水化碱化处理。

蚕豆病的症状主要是溶血，如黄疸、脾脏肿大和贫血。它是一种基因病，由于基因异常导致葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏，引发溶血性贫血。患者接触蚕豆或任何氧化性质的食物和药物都会诱发溶血，因此要避免这些触发因素。

蚕豆病是一种遗传性疾病，进食蚕豆等食品时可能导致溶血，引起头晕、恶心、呕吐等症状。患者可以吃盐酸氨溴索糖浆，但该药对蚕豆病没有治疗作用。预防措施包括禁止进食蚕豆等相关食品。