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贲门失弛缓症是吞咽时食管没有蠕动，贲门括约肌松弛不良，主要症状为咽下困难和胸骨后不适，通常与精神因素有关，病程较长，食管扩张可能导致气管并发症。

贲门失弛缓症是指食管体部不能蠕动，贲门括约肌松弛不良，主要症状为间断性吞咽困难。病因不明，可能与食管肌层内神经节变性有关。此病多见于二十到五十岁女性，食管扩大可导致夜间误吸，增加肺炎风险。吞钡造影显示食管体部蠕动消失和贲门部鸟嘴状。

贲门失弛缓症需鉴别的疾病包括贲门癌和胸下段食管癌，这两种癌症均可能导致进食梗阻，影像学表现相似。结缔组织病如硬皮病和红斑狼疮也可能混淆，因其可引起食管平滑肌萎缩和蠕动减退。

Heller手术是治疗贲门失弛缓症的常用手术，由Heller在1913年首次应用。该手术操作简便、疗效可靠，适用于严重疼痛哽咽、不能排除恶性疾病或扩张手术无效的患者。经腹型Heller手术效果最佳，能有效防止胃内容物反流。

对于贲门失弛缓症患者，除了常规检查外，还需进行上消化道造影、胃镜检查、胸透、食管测压等。上消化道造影可见食管鸟嘴样改变，胃镜用于鉴别诊断，胸透检查，食管测压用于协助诊断。

研究显示约5%的贲门失弛缓症患者可能合并食管癌，其机制与食物潴留的慢性炎症有关。患者通常病史较长，吞咽困难症状明显，肿瘤多位于食管中下段，诊断时往往为晚期，手术风险较大，因此需要尽早治疗和定期复查。

贲门失弛缓症是一种因贲门部神经肌肉功能障碍导致的食管功能障碍，表现为食管下括约肌迟缓无法顺利传递食物。主要特征包括下括约肌静息压增高、吞咽动作迟缓和缺乏推动力的蠕动。临床症状有吞咽困难、胸骨疼痛及食物返流。

贲门失弛缓症的并发症主要包括肺部并发症（约10%患者），如误吸导致肺炎；食管下段癌（不足5%患者），与食管潴留刺激有关；膈上憩室（约5%患者）；还有其它并发症如营养不良以及食管黏膜的慢性炎症和溃疡等。

贲门失弛缓症的治疗包括一般性调节、药物治疗和手术治疗。一般性治疗涉及精神支持和饮食调整。药物治疗分为口服和局部注射，主要疗法是贲门扩张术。手术方法有经胸、经腹及腔镜外科，其中经腹腔镜手术创伤最小，效果良好。

贲门失弛缓症的保守治疗包括少量多餐、避免刺激性食物，并使用降低迷走神经兴奋性的药物。钙通道阻滞剂和前列腺素E1可降低食管下括约肌的压力，效果一般不佳，手术是治疗的可靠方法。改良Helle手术可明显改善症状。

贲门失弛缓症主要表现为吞咽困难，早期为间歇性发作，与食物温度和情绪因素有关。症状逐渐发展为持续性吞咽困难，下咽费力，进食时间延长，食物可在食管内积聚，甚至反流出大量唾液和粘液。

食管贲门失弛缓症是由食管神经肌肉功能失调引起的良性疾病，患者的高压带无法松弛，导致食物运输受阻。该疾病可发生于任何年龄，但以二十到五十岁的中青年患者较为常见。

贲门失弛缓症，又称贲门痉挛，是因神经肌肉功能障碍引起食管括约肌失弛缓的疾病，表现为吞咽困难、胸痛、食物反流等症状。可导致食管壁肥厚、发炎或溃疡，少数患者可继发食管癌，主要通过X线钡剂检查确诊。