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地贫是什么地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,因珠蛋白合成障碍导致血红蛋白异常,严重患者会出现贫血和溶血症状。分为α和β地贫,依据症状可分为不同类型。当前无根治方法,主要依靠输血和去铁治疗,同时筛查和基因诊断可以有效预防重型地贫患儿出生。
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多囊肾可以根治吗多囊肾是一种遗传性慢性肾脏病,通常无法根治。随着年龄增长,肾脏囊泡增大,改变肾脏结构。目前无特效药物,但托伐普坦可延缓病情进展,治疗多囊肾以对症为主,如高血压需使用降压药物。
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多囊肾可以治愈吗多囊肾是一种不可治愈的遗传性疾病,目前尚无治愈药物。患者应定期检测,注意饮食和生活规律,晚期时控制并发症可有效管理病情。此外,注意保护腰部,避免高强度运动和外伤,控制血压。
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静止型α地贫是什么意思静止型α地贫是一种携带异常α珠蛋白基因但通常无明显症状的地中海贫血类型。该病因是珠蛋白基因缺陷,患者在常规筛查中被发现。通常无须特殊治疗,通过改善饮食可以促进健康,但仍需关注症状变化并及时就医。
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地中海贫血饮食有要求吗地中海贫血是由珠蛋白基因异常引起的遗传性疾病,患者在饮食上没有特殊要求。该病无法治愈,主要依赖对症支持治疗,如输血。重症患者可能面临早亡风险,而轻症患者可终生不需输血,生活质量和寿命不受影响。
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地中海贫血是什么原因地中海贫血主要由于遗传因素引起,其特征是珠蛋白肽链生成不足或缺失,导致溶血性贫血。患者可能无法完全治愈,需注意饮食,尤其是富含叶酸和维生素B12的食物,同时预防感染。在贫血严重时可通过输血和去铁治疗来缓解病情。
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什么是血友病?血友病是一种与生俱来的遗传性疾病,主要由凝血因子的缺乏引起,特征包括家族史、幼年发病和出血症状。血友病分为血友病A(缺乏凝血因子Ⅷ)和血友病B(缺乏凝血因子Ⅸ)。一旦发生出血,患者需补充凝血因子和输血浆等治疗。
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什么是血友病血友病是由于X染色体上的致病基因引起的遗传性出血性疾病,主要包括血友病A和血友病B,男性多发。特征包括家族史、幼年发病及轻微外伤后的持续出血等。我国血友病A占85%,血友病B占12%。
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多囊肾病可以治疗吗多囊肾是一种遗传病,导致肾脏多发囊肿,并可伴随肝脏、胰腺囊肿及心脏瓣膜病。病情发展可引起高血压及肾功能不全,需注意生活习惯以防并发症如肾结石。治疗虽无根治,但可通过中药等手段延缓病情。
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大人地中海贫血有什么症状地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,症状包括皮肤苍白、四肢无力、心慌气短等,重度患者可能面容改变。轻型通常无需治疗,中间型和重型可能需要输血和除铁治疗,治疗过程中可能会用到药物如叶酸和维生素B12。
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肝硬化会遗传吗遗传病主要由于生殖细胞或受精卵突变引起,肝硬化是常见的慢性肝病。肝硬化是否遗传取决于病因,某些类型如铜和铁代谢异常可遗传,但病毒性和酒精性肝硬化不具遗传性。肝硬化无法根治,需早发现以阻止进展。
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什么是血友病?血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,特征为活性凝血活酶生成障碍,导致凝血时间延长,重症患者可能出现自发性出血。其发病率较低,因国家提倡优生优育及怀孕筛查的措施。此外,目前治疗手段有限,主要是对症治疗,使得治疗成本高昂。
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年轻人怎么会得尿毒症年轻人也可能得尿毒症,尽管多发于中老年人。一些遗传性肾病以及慢性肾炎等可能在年轻时发病,持续损害肾脏,最终导致肾组织破坏和尿毒症。有效控制这些疾病至关重要。
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肝炎会遗传给下一代吗肝炎种类繁多,并非所有肝炎都会遗传。病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、脂肪肝和酒精肝均不遗传,而部分遗传性肝炎可传给下一代,如肝豆状核变性、血色病等。定期检查肝功能,保持健康的生活方式,预防病毒感染非常重要。
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地中海贫血是怎么得的地中海贫血主要由遗传基因缺陷造成,这会导致血红蛋白中珠蛋白链比例失常。因此,建议男女双方在婚前进行婚检和孕前检查,同时日常加强营养以增强身体抵抗力,科学规范的生育有助于减少不良事件的发生。