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稀释性凝血功能障碍是由于血液成分增高导致凝血因子的相对减少，一般不引起出血症状。真正的凝血因子障碍由凝血因子缺乏引起，包括内源性和外源性，多种病因需采取不同治疗方法。

凝血功能障碍主要分为遗传性和获得性两种情况。遗传性凝血功能异常如血友病等，获得性则常因凝血因子缺乏或药物引起，需针对病因进行治疗。

凝血过程分为内源性和外源性，APTT反映内源性，PT反映外源性。APTT延长提示内源性凝血异常，常见于血友病及获得性因子缺乏，如存在凝血因子抗体或应用肝素。

慢性粒细胞白血病的周围血象特点包括白细胞计数显著增高，原始粒细胞比例小于10%，中幼粒和晚幼粒细胞增多，嗜酸性和嗜碱性粒细胞增加，红细胞和血红蛋白轻度至中度减少。骨髓象增生明显活跃，以粒系为主，中性中幼粒和晚幼粒显著增高。

骨髓穿刺术是血液内科的常规操作，主要用于评估骨髓的造血情况。通常选择髂后上棘或髂前上棘进行穿刺，局部麻醉下操作，对人体损伤较小。穿刺后需保持局部清洁卫生，通常与骨髓活检同时进行，以准确了解造血情况。

血小板正常参考范围是100～300×10^9/L，超过300×10^9/L为血小板增多症。若小于450×10^9/L，可定期监测；若大于450×10^9/L，则需要就诊并进行相关检查。血小板增多分为原发性和继发性，原发性需骨髓检查，继发性由其他因素引起。

凝血功能障碍是一种出血性疾病，常表现为反复出血，严重时可危及生命。治疗上可通过输注新鲜冰冻血浆和冷沉淀改善凝血功能，预防出血。该病既可先天发生，也可后天获得，需通过检查明确病因进行针对性治疗。同时出血性疾病还涉及血管、血小板及纤溶与抗凝系统的异常。

血友病是一种先天性的基因病，由凝血因子缺乏引起，目前无法治愈。对于重型血友病患者，因凝血因子高度缺乏，需定期替代治疗。而轻型患者日常生活中通常没有出血表现，不一定需要治疗。

白细胞和红细胞低提示两系血细胞减少，可能涉及多种血液系统疾病及风湿免疫性疾病。需要进行相关检查以明确诊断。低白细胞可导致抵抗力下降，易感染；低红细胞则表现为贫血，轻度不需输血，重度需支持治疗。

血常规检查中，血小板增高需根据具体程度判断。如果增高小于450×10^9/L，无需治疗，仅需定期监测。若大于450×10^9/L，则需就诊血液内科进行深入检查，明确是否为骨髓增殖性疾病或继发性原因，并针对性治疗。

缺铁性贫血患者的血常规显示红细胞计数和血红蛋白均低于正常，表现为小细胞低色素性贫血。此情况也可能出现在其他贫血类型中，需要进一步检测铁蛋白。如果铁蛋白明显降低，可确诊为缺铁性贫血。

血常规能够检查贫血情况，主要包含白细胞、红细胞和血小板。红细胞的正常范围为4.0到5.5×10^12/L，低于4.0则诊断为贫血。血红蛋白的浓度进一步划分贫血的严重程度：轻度（90g/L以上）、中度（60-90g/L）、重度（30-60g/L）、极重度（30g/L以下）。