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血小板主要功能是止血，其减少会导致自发性出血，严重可威胁生命。新生儿血小板减少的原因包括围生期感染、药物影响、母体免疫功能和巨大血管瘤的存在。这些因素可能导致严重后果需及时关注。

儿童单纯的贫血概率很低可能是白血病。典型表现包括三系异常：白细胞异常增多、贫血及血小板低下，后者可导致出血倾向。病人还可能有肝脾淋巴结肿大。单纯贫血一般不是白血病，但少数情况下可为早期表现。

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的肿瘤性疾病，主要特征是骨髓造血功能异常和细胞发育异常，表现为难治性的血细胞减少，且有向急性白血病转化的高风险。中老年人是主要发病人群，病因与遗传、物理和化学因素相关。

弥漫性血管内凝血(DIC)是由于凝血系统激活和微血管内微栓塞形成，凝血途径分为内源性和外源性。内源性由血管内皮受损引起，外源性则是组织因子释放。随着凝血酶的形成，最终导致纤维蛋白和临床症状的出现。

深静脉血栓形成的主要因素包括静脉损伤、血流缓慢和血液高凝状态。这些因素导致了内皮损伤、血流涡流，以及血液成分变化，从而引发血栓的形成并可能激发炎症反应，影响静脉功能。

血小板增多分为骨髓增殖性肿瘤和继发性血小板增多症，前者需要骨髓检查确诊，后者是反应性增多。血小板增多小于450×10^9/L可观察，大于此值需进一步检查明确原因。

凝血功能障碍是由于血管壁异常、凝血因子缺乏、血小板减少及药物因素导致的凝血障碍，表现为鼻出血、牙龈出血、皮下瘀斑等，严重者可内脏出血。常与其他疾病如重度感染和白血病等相关，治疗后预后良好。

骨髓异常增生的确诊主要依赖于骨髓细胞学检查，必要条件包括持续4个月的血细胞减少和相关的细胞遗传学异常。若骨髓涂片中发育异常细胞比例大于10%，并伴有染色体异常可辅助诊断。流式细胞学检测有助于发现红系和髓系的单克隆细胞群，确诊为骨髓增生异常综合征。