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重症肌无力是一种后天获得的自身免疫性疾病，不会遗传。孕妇在分娩时可能会将乙酰胆碱受体抗体传递给新生儿，导致后者出现短暂性的肌无力症状，但随着抗体的代谢，症状会逐渐好转。

重症肌无力患者在康复后可备孕，但需等1-2年，病情完全稳定后更安全。治疗时间长，若不及时治疗可能导致严重后果和并发症，因此患者在完全痊愈前不应急于备孕，以免影响自身及孩子健康。

重症肌无力患者不可以吃海鲜，饮食应以软食和半流质为主，肉汤和牛奶是不错的选择，同时可以适当食用如苹果和橙子等水果。靶向修复疗法是有效的治疗方法，旨在修复受损肌细胞，恢复肌肉功能，提高肢体运动能力。

重症肌无力患者的治疗应当及时，最佳方法为手术。患者需进行康复训练并注意饮食，摄入富含蛋白质及维生素、钙、锌、磷脂和微量元素的食物，如瘦肉、鸡蛋、豆制品等。在治疗期间，应避免牛奶、绿豆、不熟鸡蛋等禁忌食物，以及羊肉、辣椒等刺激性食物。

重症肌无力的治疗主要针对病因，常用激素和人免疫丙种球蛋白以抑制免疫反应和调节免疫功能，免疫抑制剂也可使用。艾灸不能用于重症肌无力的治疗，若出现呼吸衰竭需要使用呼吸机。

重症肌无力根据改良的分型法可分为六种类型，包括眼肌型、轻度全身型及其伴随症状、四肢畸形、重度急进型等。急进型患者发病迅速，需及时就医以防呼吸困难加重。

导致瘫痪的疾病包括脑血管病和脊髓疾病，常见的有脑梗死、脊髓炎等。周围神经病如吉兰-巴雷综合征及系统性疾病如系统性红斑狼疮也可能导致瘫痪。电解质紊乱和神经肌肉接头疾病如重症肌无力同样是瘫痪的潜在原因。

重症肌无力的治疗常用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明以提高乙酰胆碱含量。此外，糖皮质激素可抑制免疫炎症，需注意副作用。患者还可使用免疫调节药物，胸腺瘤患者需手术治疗。具体用药应遵循医生指导。

重症肌无力的发病与免疫功能紊乱有关，体内存在乙酰胆碱受体抗体，导致神经冲动无法传递至肌肉，从而引起骨骼肌疲劳。此外，家族史提示遗传因素在发病机制中也起重要作用，需早期诊断及干预治疗。