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遗传性肾炎根据遗传方式分为x连锁显性、常染色体隐性和常染色体显性三种类型。临床上，患者通常表现为血尿、蛋白尿、高血压以及肾功能逐渐下降，伴有听力和眼部病变，血液系统方面也可能出现异常。

心脏病中有些是遗传性的，如肥厚型心肌病和扩张型心肌病，后者导致心肌变薄变弱。高胆固醇血症也是冠心病的遗传原因。而风湿性心脏病则不是遗传，源于风湿热。该病可影响不同年龄段，可能导致严重后果。

肝糖原累积症是一种先天性遗传性糖代谢异常疾病，主要由于糖原代谢酶缺乏导致糖原异常累积，主要影响肝脏、肾脏等器官。临床症状包括低血糖、肝脏增大、腹部膨隆等，症状轻重不一。

地中海贫血是一种先天性的溶血性疾病，主要因遗传物质改变导致珠蛋白合成障碍，造成红细胞携氧能力下降，引发贫血。虽然作为遗传性疾病难以根治，但可通过口服造血原料等方法缓解重度贫血，必要时可进行脾脏切除治疗。

凝血功能障碍的原因包括遗传因素导致的凝血因子缺乏和血管壁异常，常见疾病有血友病和出血性毛细血管扩张症。还包括血小板异常和药物性因素，如血小板减少性紫癜和坏血病等。

孕妇如果患有地中海贫血而胎儿父亲是正常人，胎儿可能会遗传该疾病。地中海贫血分为轻型、中型和重型，轻型通常不影响日常生活。中型贫血需间断输血治疗，而重型可能会导致早逝。如果只有母亲有地中海贫血，胎儿通常遗传轻型。

血友病是一组由于凝血因子缺乏引起的遗传性出血性疾病，分为甲型、乙型和丙型。根据凝血因子的活性，血友病可分为轻型、中型和重型，后者可导致严重出血及关节畸形。治疗主要为替代缺乏的凝血因子。

血友病是一组先天性、遗传性的出血性疾病，因凝血因子八、九、十一缺乏而分为甲型、乙型、丙型。不同类型根据缺乏严重程度分为轻型、中型和重型，重型患者出血严重，可能危及生命。

地中海贫血是一种由于珠蛋白基因异常引起的贫血性疾病，常通过血常规检查发现小细胞低色素性贫血。该病无法治愈，主要依靠对症支持治疗。由于遗传性，父母若有此病需注意优生优育。

贫血有多种类型，部分为遗传性疾病如地中海贫血和葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏，部分为非遗传性如白血病和溶血性贫血。治疗需结合具体病因进行，并可通过输注红细胞改善症状。遗传性贫血需咨询遗传学家进行优生优育。

地中海贫血是一组由于珠蛋白基因异常引起的遗传性贫血疾病。根据疾病的严重程度分为轻型、中型和重型，轻型患者常无贫血症状，中型患者需间断输血治疗，而重型患者则严重影响生存，常在出生后不久死亡。

地中海贫血是一种由于珠蛋白基因异常导致的遗传性疾病，主要表现为贫血。虽然可以通过输血等对症支持治疗，但目前仍不可治愈。根据病情严重程度，分为轻型、中型和重型。