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漏斗胸是怎么手术的在胸腔镜导引下进行矫正手术，使用量身定制的金属板矫正胸骨凹陷。微创手术nuss方法创伤小，恢复快，适用于成年人。术后康复治疗对患者非常重要，尤其是家族性显性遗传的患者应采取预防措施。
王廷主治医师 长治市妇幼保健院2024-11-22 2 -
小儿肠套叠的原因肠套叠的原因主要包括生理和病理因素。生理因素如感染和肠管过分蠕动，病理因素如梅克尔憩室和肠道息肉，后者常需手术治疗以防复发。此外，有些黑斑息肉属于遗传性疾病。
奚玉廷主治医师 聊城市第二人民医院2024-11-22 5 -
新生儿黄疸的原因文章讨论了新生儿黄疸的可能原因，包括新生儿溶血病、感染和代谢遗传疾病等。强调了检查血型、血常规、发烧情况以及大便颜色的重要性，以确定儿童的健康状况。
郝贵竹主任医师 邯郸市中心医院2024-11-22 0 -
儿童地中海贫血有什么症状儿童地中海贫血可能表现为黄疸、贫血及脾大等症状，分为轻度、中度和重度。轻度通常无明显症状，中度有贫血表现及脾大，重度则伴有苍白、严重脾肿大及生长发育迟缓。建议婚前进行基因检查以确定是否携带相关基因。
孙艳敏主任医师 四平市中心人民医院2024-11-22 0 -
发育迟缓是什么引起的发育迟缓的原因多样，可能是正常变异、病理原因如染色体异常或代谢性疾病，亦或因慢性疾病和营养不良导致生长发育迟缓。
穆国军副主任医师 四平市中心人民医院2024-11-22 2 -
发育迟缓治疗根据病史、体格检查和辅助检查，制定合理的治疗原则。由于营养不良引起的发育迟缓需合理饮食，补充缺乏的营养物质。家族性疾病要早期干预和功能训练，必要时少量使用激素。先天性、遗传性或代谢性疾病需特殊治疗。穆国军副主任医师 四平市中心人民医院2024-11-22 0
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做新生儿疾病筛查可以吃奶吗新生儿疾病筛查可以在吃奶的情况下进行，主要通过取足底血进行血斑试验。该筛查能够及早发现先天性遗传性疾病，及早治疗以促进孩子健康成长。部分代谢性疾病在出生前不可诊断，症状出现后常已造成不可逆转的损害，因此应提早检查和发现。
苏娟主治医师 济宁医学院附属医院2024-11-22 2 -
新生儿会有遗传性疾病胎儿的遗传性疾病可分为染色体遗传疾病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体遗传病。家族有遗传病史的准父母需进行孕前检查，咨询医生并采取措施，降低疾病遗传几率。
景占英主治医师 长春市儿童医院2024-11-22 0 -
新生儿疾病筛查的好处新生儿筛查是针对新生儿的基因筛查，需在出生后三天内采集脐带血或足跟血，具有快速敏感的特点。通过筛查能在症状出现前进行早期诊断，避免不可逆组织损伤，防止智力低下或严重疾病导致死亡。
南玄花主治医师 长春市儿童医院2024-11-22 0 -
新生儿四项疾病筛查是什么新生儿筛查通常在出生三天后通过脐带血或足跟血进行，旨在预防未来可能出现的遗传性疾病。主要筛查四种疾病：先天性甲状腺功能减退、苯丙酮尿、先天性肾上腺皮质增生症及葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症。南玄花主治医师 长春市儿童医院2024-11-22 0
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什么是21三体综合征21三体综合征是由于染色体异常造成的疾病，患儿常表现出智能落后和特殊面容特征，并伴有多种畸形和生长发育问题。大部分患者在胎内早期流产，存活者常存在先天性心脏病等，并面临各种感染风险。当前无有效治疗方法。
全守东副主任医师 朝阳市第二医院2024-11-22 3 -
肌营养不良发病原因肌营养不良主要由于遗传因素导致的肌肉变性疾病，另外患者自身的突变也可能引发此病。临床表现为进行性的肌肉萎缩无力，近年来虽有研究探索病因与发病机理，但仍不明朗，且该病常呈现染色体显性遗传，影响男女，病情轻重不一。
朱芳主治医师 长治市妇幼保健院2024-11-22 0 -
无创没问题需要做羊水穿刺吗无创检测可以识别唐氏综合征和其他几种染色体异常，若结果正常则无需进行羊水穿刺。羊水穿刺主要用于其他遗传疾病的基因监测。一般在孕期15至16周进行无创检查，正常孕妇如无高危因素则可不再进行羊水穿刺。
李少英副主任医师 河北工程大学附属医院2024-11-22 4 -
怎么避免儿童白血病白血病虽然没有确切的病因，但有一些高危因素可以增加儿童患病的风险。遗传因素如唐氏综合症、避免电离辐射、以及孕妇接触毒物等，都可能影响孩子的健康。做好产检和预防措施可以在一定程度上降低白血病的发生率。
陈鸿博副主任医师 武汉协和医院2024-11-22 5 -
儿童静脉血栓栓塞的好发年龄儿童静脉血栓的好发年龄有两个高峰，一个是新生儿，另一个是年长儿，大约在10到11岁。新生儿时期孩子容易出现高凝状态，而年长儿可能因疾病，如遗传性易栓症、抗磷脂抗体综合征等，并发血栓。此外，年长儿童也可能出现恶性肿瘤，进一步增加血栓风险。
成伟副主任医师 首都医科大学附属北京儿童医院2024-11-22 3