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先天性食管闭锁是一种新生儿疾病，表现为唾液过多、进食后呛咳及呼吸困难。新生儿可能出现肺炎症状如发热和呼吸困难。不同类型的闭锁会影响腹部膨隆情况，插胃管时无法到达胃腔。

先天性主动脉瓣狭窄表现包括一般症状和心脏检查的相应症状。常见于男性患儿，症状轻重与狭窄程度相关，严重时可出现发育障碍、疲劳、呼吸困难等。轻度狭窄可能无症状，心脏检查可见震颤和喷射性杂音。

先天性尿道瓣膜是由尿道黏膜折叠引起的排尿困难和尿流受阻，分为后尿道瓣膜和前尿道瓣膜，是男孩最常见的下尿路梗阻疾病。严重者可见呼吸困难、尿路感染等症状，及需要通过各种临床检查确诊。

该病是先天性疾病，没有有效的预防措施，应该做到早发现、早诊断、早治疗。对于小的室间隔缺损，预后良好，大约在三岁之前可以自愈；而缺损大的病人可能在一到两岁时发生心力衰竭，尤其是伴有肺动脉高压者预后差。

先天性斜颈分为骨性和肌性，常因胎位不正或分娩时受伤引起。临床表现为新生儿颈部偏斜，肌肉中下部可触及硬肿块，且患侧面部可能发育缓慢，导致不对称形态。

室间隔缺损是最常见的先天性心脏病，按缺损大小分为小、中、大型缺损。小缺损一般可自然关闭，中等缺损须注意肺动脉高压，大型缺损则需尽早手术。治疗方案需综合判断患儿状况。