-
先天性巨结肠手术有哪些并发症对于先天性巨结肠的治疗主要以手术为主,术后可能出现并发症,如腹泻、肛门狭窄及肠管回缩等。不过,大多数术后孩子恢复良好,几乎没有并发症。
-
先天性巨结肠最长狭窄多少本文讨论了巨结肠的不同类型,包括常见型、短段型以及最长的狭窄段。常见型从肛门到乙状结肠,短段型仅涉及直肠,愈后较好;而最严重的情况是整个结肠无神经节,愈后较差。通过活检和造影检查可明确肠管的狭窄长度。
-
先天性巨结肠和早产有关系吗先天性巨结肠与早产关系不大,主要是胚胎时期神经节发育异常。早产儿可能出现类似症状,但通常是肠壁神经节发育不良,可能随时间治愈。一旦诊断为先天性巨结肠,需及时手术治疗。无需等待胎龄纠正。
-
先天性巨结肠要做几次手术对于先天性巨结肠的治疗,早期需进行肛门活检以确诊,之后一般进行巨结肠根治术。虽然大部分孩子只需两次手术,但个别情况可能需要更多手术。
-
先天性食管闭锁的症状先天性食管闭锁是一种新生儿疾病,表现为唾液过多、进食后呛咳及呼吸困难。新生儿可能出现肺炎症状如发热和呼吸困难。不同类型的闭锁会影响腹部膨隆情况,插胃管时无法到达胃腔。
-
先天性主动脉瓣狭窄有哪些临床表现先天性主动脉瓣狭窄表现包括一般症状和心脏检查的相应症状。常见于男性患儿,症状轻重与狭窄程度相关,严重时可出现发育障碍、疲劳、呼吸困难等。轻度狭窄可能无症状,心脏检查可见震颤和喷射性杂音。
-
什么是先天性尿道瓣膜先天性尿道瓣膜是由尿道黏膜折叠引起的排尿困难和尿流受阻,分为后尿道瓣膜和前尿道瓣膜,是男孩最常见的下尿路梗阻疾病。严重者可见呼吸困难、尿路感染等症状,及需要通过各种临床检查确诊。
-
室间隔缺损表现该病是先天性疾病,没有有效的预防措施,应该做到早发现、早诊断、早治疗。对于小的室间隔缺损,预后良好,大约在三岁之前可以自愈;而缺损大的病人可能在一到两岁时发生心力衰竭,尤其是伴有肺动脉高压者预后差。
-
什么叫先天性膈疝先天性膈疝是一种比较常见的疾病,主要是由于胎儿时期膈肌和食道裂孔的发育缺损,导致腹腔的内容物进入胸腔。家属在面对这一疾病时,需要及时带孩子到医院就诊并进行治疗。
-
什么是先天性斜颈先天性斜颈分为骨性和肌性,常因胎位不正或分娩时受伤引起。临床表现为新生儿颈部偏斜,肌肉中下部可触及硬肿块,且患侧面部可能发育缓慢,导致不对称形态。
-
先天性食道闭锁是什么先天性食道闭锁是一种比较常见的疾病,表现为食道未形成完全通道,导致孩子无法正常进食。此病症常伴有两端与气管相连的情况,一旦发现需及时手术治疗,以避免对孩子造成严重危险。
-
先天性脑积水能治愈吗先天性脑积水的治愈情况依赖于脑积水的程度。轻度可观察,无需处理;重度可手术,但可能留有后遗症。建议到正规医院检查并制定治疗方案,同时可进行康复训练以改善大脑功能。
-
新生儿血管瘤的原因有哪些新生儿血管瘤是由于胚胎发育期间正常血管间叶组织未能正常分化,遗留异常血管组织而成。其病因与普通血管瘤相似,都是先天性加后天生长影响导致的。虽然常见且可治愈,但若不治疗,可能会有瘢痕产生。
-
小儿疝气属于先天性吗小儿疝气主要指先天性腹股沟斜疝,是小儿外科中常见的结构畸形。在一周岁以内主要以观察为主,若超过一岁仍未自愈,则需手术治疗。同时要注意防止患儿情绪过度激动。
-
儿童先天性心脏病室间隔缺损室间隔缺损是最常见的先天性心脏病,按缺损大小分为小、中、大型缺损。小缺损一般可自然关闭,中等缺损须注意肺动脉高压,大型缺损则需尽早手术。治疗方案需综合判断患儿状况。