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胎儿心脏发育受到内外因素影响可能导致先天性心脏畸形。内因包括染色体异常和基因突变，而外因主要是孕早期母亲感染病毒、叶酸缺乏、放射线接触及某些药物使用。加强孕期保健，适量补充叶酸并预防相关疾病，有助于降低先天性心脏病风险。

文章讨论了不同类型的先天性心脏病的治疗时机和表现，指出室间隔缺损、动脉导管未闭等可在特定年龄进行手术，而法洛四联症则较为复杂，需结合孩子的状况和并发症进行判断。

先天性膈疝需尽早手术，以防并发症。手术可采用胸部或腹部切口，选择合适方法修复膈肌缺损。术后注意胃肠减压与排气。

室间隔缺损的治疗根据缺损大小和临床症状而定。对于中小型缺损可观察，若有感染或心力衰竭则需内科处理。大中型缺损或持续充血性心力衰竭的患者应及时手术。手术方法包括经皮介入和直视修补。在特定情况下如肺动脉高压不宜手术。

先天性膈疝是一种由发育不全的膈肌缺损导致的疾病，肠脏和器官通过缺损进入胸腔。胸腹裂孔疝是常见类型，可能影响小肠、肝脏等，对肺发育有压迫，需根据新生儿的呼吸困难程度决定手术紧急性。食管裂孔疝则由食管周围结构发育问题引起。

先天性食管闭锁及食管气管瘘是一种严重的发育畸形，发病率约为三千分之一，主要见于早产儿。早期诊断和手术可提高存活率，晚期并发症如肺炎则会增高死亡率。该疾病发生于胚胎3-6周，分为五型，其中三型最常见。