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肺结节病是一种原因不明的多系统多器官的肉芽肿性疾病，其生存时间与病情相关。无症状的Ⅰ期结节病可观察，症状明显的Ⅱ期和Ⅲ期可通过口服糖皮质素有效治疗，部分患者可存活20年以上。Ⅳ期患者可能面临慢性改变和多脏器损害，生存期需视具体病情而定，处理需规范合理。

雾化吸入是一种通过设备将水溶性药物输送到气管和肺的给药方式。常用药物包括抗生素（如多粘菌素、庆大霉素）、支气管扩张剂（如沙丁胺醇）和糖皮质激素（如布地奈德）。该方法可减少全身不良反应，直接作用于呼吸道，缓解症状。

血管炎的治疗主要依赖药物，尤其是生物制剂。患者应树立信心、配合治疗。基础用药为糖皮质激素，如泼尼松、地塞米松。合并脏器损害时需联合免疫抑制剂。具体用药应在专业医生指导下进行。

变应性血管炎的治疗方案应根据患者的活动度和脏器损害程度进行个体化。首选糖皮质激素，严重者可静脉输注甲泼尼龙。可联合免疫抑制剂治疗，重症患者可使用大剂量冲击治疗，并酌情减量。合并感染需抗感染治疗及免疫球蛋白支持。

血管炎的治疗以药物为主，首选糖皮质激素，合并重要内脏受累时需加用免疫抑制剂。药物期间需监测不良反应，急性期可进行血浆置换及免疫球蛋白治疗，感染者须积极抗感染。

肉芽肿血管炎应尽早治疗，轻型病例可用糖皮质激素，疗效不佳需联合环磷酰胺。肾脏受累及下呼吸道病变者，应早期联合用药。危重患者可用大剂量甲泼尼龙和免疫球蛋白冲击治疗，效果不佳时可尝试环孢素和雷公藤。

动脉血管炎的治疗需根据患者的具体病情和脏器损害程度制定个体化方案。首选糖皮质激素，必要时加用免疫抑制剂。在脏器供血受影响的情况下，可考虑手术干预。具体用药需在专业医生指导下进行。

多发性血管炎治疗难度大，预后与血管大小和受累部位有关，特别是重要器官的小动脉和微动脉受累者预后较差，早期诊治是改善预后的关键。常用糖皮质激素及免疫抑制剂，必要时可进行血浆置换。

治疗血管炎主要依赖药物治疗，包括糖皮质激素和免疫抑制剂。患者需根据病情选择合适的方案，并注意休息和预防感染。严重情况下，可能需手术治疗。请在专业医生指导下用药。