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癫痫既可以是独立的疾病，也可以是综合征，具有家族遗传的特征。进行基因筛查可以发现癫痫易感基因，从而预测后代罹患癫痫的概率，建议有相关病史的父母在生育前进行检测。

乳腺癌并非传染性疾病，不会通过日常接触传播。然而，约10%的乳腺癌是遗传性的，建议有高危家族史者进行BRCA1、BRCA2基因检测，以评估遗传风险。

乳腺癌的发生与遗传和环境因素相关。对有家族史的人群，应尽早进行基因检测。尽管暂无有效的基因治疗，预防性切除和密切随访是常用措施。健康的生活方式如低脂饮食、控制体重、减压、适量运动等，有助于预防乳腺癌，定期筛查和体检也至关重要。

大多数乳腺癌术后仍需化疗，但治疗理念在不断更新。对分子分型好的肿瘤及小于0.5公分、低恶性度、年龄大的患者可免除化疗。中危患者可通过21基因、70基因检测判断预后，低评分者同样可免化疗。

携带B1、B2基因突变的家族易患乳腺癌。目前已有多家公司如拓扑、华大等提供基因检测服务，虽医院尚未开展相关工作，但市场上已有相应运作。

先天性肾炎的患者可采用ACEI和ARB药物治疗以降低蛋白尿，但效果可能有限。由于此病多因基因问题，无特效治疗，应对症处理以延缓病情进展。家族史或幼年肾病患者需警惕并进行基因检测以明确诊断，制定后续治疗方案。