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临床上先天性心脏病分为两类：左向右分流型，如房间隔缺损和室间隔缺损，易导致肺部感染和生长发育受限；右向左分流型，如法洛氏四联症，表现为缺氧和活动量下降，但通常不易感染。

复杂型先天性心脏病指的是多种畸形的合并存在，常见的如法洛氏四联症和完全型心内膜垫缺损。虽然这些病症可能合并存在，但不一定意味着病情严重。畸形越复杂，缺氧和临床症状表现越明显，手术矫治难度也加大。

大多数先天性心脏病患儿不合并其它畸形，常见如房间隔缺损和室间隔缺损，治疗后可恢复正常。部分先天性心脏病如21三体综合征和威廉姆斯综合征可合并其它畸形，后者可导致智力发育迟缓。复杂性先天性心脏病多见于Cantrell五联征等。

室间隔缺损是先天性心脏病的一种，治疗方式包括心脏外科手术和介入手术。现在，这种病症的手术相对简单，效果良好，预后也较好。小缺损可通过介入封堵治疗。

房间隔缺损超过三毫米需考虑外科治疗，四毫米以下通常不需干预，大部分可自然恢复。超过四毫米需密切观察临床表现，若无症状可继续观察，四毫米与三毫米为临床干预的界线。