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动脉导管未闭根据直径大小有不同预后，小口径者可终生无症状，中等大小者可在6个月后进行微创封堵，大口径者需早期手术，预后存在生命风险。合并症的存在会进一步增加风险。

法洛四联症术后常见并发症包括低心排血量综合征伴多器官功能衰竭，气胸，肺不张等。长期并发症有右心室流出道狭窄、三尖瓣关闭不全及心律失常等，严重时可能导致心力衰竭和猝死。

法洛四联症的手术方式逐渐转向一期根治术，国内一般在3个月到1岁之间进行手术，但在严重缺氧的情况下可不受年龄限制进行急诊手术。手术过程复杂，包括右心房和右心室的切口、切除肥厚的肌肉组织，以及重建右心室流出道。

心脏粘液瘤是最常见的原发性肿瘤，多数为良性，恶性少见，主要发生在左心房。其症状取决于肿瘤的位置和大小，可能导致二尖瓣狭窄或关闭不全，引发血流动力学改变及全身免疫反应，建议 surgical intervention.

口唇青紫可能是先天性心脏病的表现，孩子如有烦躁、慵懒、呼吸急促等症状，应及时就医做心脏彩超检查。特别是在喂奶时要观察宝宝是否有呼吸不畅和口周发青的现象。如症状持续，应及时检查心脏健康。

主动脉窦瘤破裂时易破入右心室，导致主动脉心脏漏。此病较为少见，主要发生在成年男性中，特征包括破裂时的胸部不适及特异性杂音。需与其他心血管病鉴别，并在体外循环下手术治疗。

川崎病主要影响1到4岁的儿童，男生发病率高。该病威胁在于可能引起心脏病。尽管已有良好治疗方案，大多数儿童会迅速痊愈，但仍有复发可能。复发症状包括发烧、手掌红疹、嘴唇发红及手脚水肿，应及时就医。

川崎病是一种风湿性心脏病，表现为全身出现紫色斑点，可能导致免疫力下降和食欲不振。患者心率通常较快，可能引起心脏肥大。治疗应尽早进行，建议通过中药和饮食调理，保持清淡饮食，避免辛辣和生冷食物，同时要养成良好的生活习惯。

卵圆孔通常在生后第一年闭合，然而大于三岁的幼儿及部分成年人可能仍存在卵圆孔未闭，造成潜在健康风险。该情况与不明原因脑卒中有密切关系，认为需通过治疗封闭高危人群的卵圆孔以降低发病率。

小儿房间隔缺损是常见的先天性心脏病，分为原发孔型、继发孔型等。常见症状有生长发育落后、面色苍白、乏力及气喘。家长应重视这些症状，及时就诊以获取针对性治疗，并关注孩子的穿衣情况以应对天气变化。

先天心脏病在临床中常见，与遗传因素有一定关系。家属关注第一胎和第二胎先天心脏病的情况。此外，怀孕期间母亲使用药物也可能影响孩子的健康。了解这些因素有助于家属更好地认识先天心脏病。

先天性心脏病是新生儿常见疾病，需临床观察及超声检查。通用分型包括房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉狭窄等。家属需了解病种，依据孩子情况就医，并选择合适治疗。

小儿病毒性心肌炎的治疗方法包括药物治疗和手术治疗。患者应卧床休息，尤其是心功能不全或心脏扩大的儿童。药物可以包括抗生素、激素等，严重者可使用心脏起搏器、心肺支持系统，轻度心律失常多以综合治疗为主。

先天性主动脉瓣狭窄表现包括一般症状和心脏检查的相应症状。常见于男性患儿，症状轻重与狭窄程度相关，严重时可出现发育障碍、疲劳、呼吸困难等。轻度狭窄可能无症状，心脏检查可见震颤和喷射性杂音。