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动脉导管未闭的主要检查手段是二维超声心动图，采用训练有素的超声专科医师进行检测。同时，可以通过N端脑钠肽前体（NT-proBNP）检测判断其严重程度，方法包括抽血和尿液检测。

主动脉窦瘤破裂时易破入右心室，导致主动脉心脏漏。此病较为少见，主要发生在成年男性中，特征包括破裂时的胸部不适及特异性杂音。需与其他心血管病鉴别，并在体外循环下手术治疗。

川崎病如果未及时治疗，可能导致心脏血管系统的严重侵犯，出现嗜睡等症状，甚至引发心肌炎和心脏衰竭，危及生命。病情发展中，冠状动脉会发生病变，儿童可表现出明显的嗜睡及腹痛、胀痛等症状。

阿司匹林和大剂量的丙种球蛋白是需要长期治疗的药物。阿司匹林在炎症后期以小剂量使用，以防止血小板聚集和冠状动脉血栓。大剂量丙种球蛋白可在48小时内缓解高热，并能降低冠状动脉病变的发生率，患儿通常在一周内出院。

川崎病是一种主要影响两到四岁儿童的血管炎综合征，最主要的危害是损害冠状动脉，导致小儿冠状动脉病变与成年冠心病的风险。需长期服用抗凝药物，定期进行超声心动图检查及必要的冠状动脉造影。对症状明显及冠状动脉受累者，应在医生指导下使用阿司匹林并定期检查。

川崎病好发于两到四岁的孩子，需每年复查。其最大危害是损害冠状动脉，可能导致心肌炎和心脏衰竭。确诊需持续高烧超过五天，并伴有手脚末梢红肿、脱皮及出现各种斑疹。治疗不及时可能有生命危险。

未经治疗的川崎病患者中冠状动脉扩张的发病率为81%-26%，冠状动脉瘤的发生率为3%-5%。根据冠状动脉内径可分为小型、中型和巨大型冠状动脉瘤，分别定义不同的内径标准。