什么是新生儿耳聋基因筛查
病情描述:
什么是新生儿耳聋基因筛查
医生问答
病情分析:
新生儿的耳聋基因筛查是指,在孩子出生时或者是在孩子出生三天之内,通过采集孩子足跟血的方式,使用耳聋基因芯片,对于中国人群常见的四个基因以及九个位点,进行筛查,通常在三个月左右的时间就会出结果,结果会对于孩子是否携带着耳聋基因,或者是否存在着耳聋致病的基因,来进行比较明确的分析。
意见建议:
建议家长可以根据结果进行处理,做到早诊断早治疗,尽早的干预治疗,会对宝宝的脑部发育及听力发育有极大的好处。
以上内容仅供参考