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原发性血小板减少性紫癜是血液系统常见的出血性疾病之一，主要因免疫因素导致的血小板破坏增加，导致血小板减少。治疗首选糖皮质激素，部分患者需对症治疗，治疗后多数患者可治愈。

慢性白血病包括慢性粒细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病等，其生存期因类型和分期不同而异。对于慢性粒细胞白血病患者，若处于慢性期并进行积极治疗，如使用分子靶向药物伊马替尼，有的患者甚至可能实现治愈并长期生存。

白血病是血液系统恶性肿瘤性疾病，主要表现为白细胞升高或降低等异常，而血友病则是凝血功能异常的出血性疾病，主要表现为出血，血常规一般正常。因此，白血病和血友病是两种完全不同的血液疾病。

骨髓增生异常综合征主要表现为病态造血及高风险向急性白血病转化。分型依据血常规中减少的细胞系列数、骨髓染色体情况及骨髓原始细胞情况进行。分型检查应包括血常规、骨髓细胞学及骨髓染色体检查。

过敏性紫癜主要是由于过敏因素导致的皮肤粘膜的紫癜，常见于双下肢，表现为反复发作、成批且对称出现。血常规检查中，血小板一般正常。发作时需去除病因，进行对症治疗，如抗过敏及改善毛细血管通透性。

腋下淋巴瘤通常表现为无痛性的、进行性的淋巴结增大，常见于颈部、腋窝或锁骨下。不过，如果淋巴结较大且相互融合，出现破溃的情况，患者可能会感到疼痛。

多发性骨髓瘤是由于骨髓中浆细胞增多及单克隆免疫球蛋白升高引起的临床症状，而白血病则是由于白血病细胞大量增殖导致的贫血、出血和感染等临床症状。因此，两者的发病情况和治疗方法不同。

血友病是一种与遗传有关的出血性疾病，主要遗传于X染色体上。一般情况下，女孩不会发病，但可能是基因携带者。若携带者的X染色体上的血友病基因遗传给男孩，男孩通常会发病，导致出血情况。

再生障碍性贫血是一种血液系统难治性贫血，治疗方法因分型而异。对于重型患者，首选异基因造血干细胞移植，辅助使用免疫抑制剂如抗淋巴细胞球蛋白和抗胸腺细胞球蛋白。非重型患者则主要采用雄激素和环孢素等治疗。

血友病是一种血液系统遗传性疾病，主要表现为出血情况，基因位于X染色体上，属于隐性遗传。血友病的女性携带者生育时，生男孩得血友病的几率为50%，生女孩则有50%的几率成为基因携带者，因此建议进行产前检查。

再生障碍性贫血是一种由骨髓造血功能衰竭引起的贫血，伴有白细胞和血小板减少，可能出现发热和出血等症状。此病属于难治性贫血，需要积极治疗，方法包括免疫抑制剂、雄激素和造血干细胞移植等。

慢性再生障碍性贫血是一种再障，症状轻，易控制。虽然症状不重，但需积极治疗，常用免疫抑制剂如环孢素，并联合雄激素，如司坦唑醇。部分患者经过治疗后可达到治愈。

重型再生障碍性贫血的患者临床症状严重，包括持续高热、贫血和明显出血。治疗首选基因造血干细胞移植，免疫抑制剂如抗淋巴细胞球蛋白和抗胸腺细胞球蛋白也可使用。部分患者在异基因造血干细胞移植后可以治愈。

再生障碍性贫血是一种造血功能衰竭综合征，主要表现为全血细胞减少、贫血、出血和感染等症状。积极治疗可导致多数非重型患者缓解或治愈，但急重型患者在造血干细胞移植后仍有复发风险，因此被视为难治性疾病。

过敏性紫癜是一种常见的血管变态反应性疾病，通常与感染、食物或药物有关。发病期患者应避免进食高蛋白食物，如肉类和鸡蛋，但可以食用蘑菇。因为蘑菇的蛋白质构成不同，较少引起过敏反应。

血小板减少性紫癜主要由免疫因素引起血小板破坏，导致皮肤和粘膜出血。全身皮肤粘膜可能出现紫癜，包括上肢和下肢。此外，患者还可能出现鼻出血、牙龈出血及严重的便血、呕血等症状。