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淋巴瘤的自愈问题确实存在，少数病例经过抗炎治疗或切除后得到了缓解或自愈。最常见的是扁桃腺瘤。尽管有些病人不再接受进一步治疗，但淋巴瘤依然未再出现，这种情况比较罕见。

淋巴瘤通常表现为无痛性的包块，少数晚期病人可能因包块压迫神经或其他组织而引起疼痛。早期疼痛较少，若出现则需考虑炎症，并进行病理活检确认。

淋巴瘤可以引起多种皮肤改变，如皮疹、皮肤包块、皮下结节和皮肤溃疡。有时出现副肿瘤综合征或天疱疮样改变，甚至可能继发感染，出现水疱状病变。这些皮肤改变表现多样，诊断需要病理证实。

骨髓移植包括自体与异体移植，自体移植的复发率相对较高，而异体移植的成功率约为50%。部分病人可能仍会复发，因此选择骨髓移植的患者一般是复发难治的病例。

淋巴瘤侵犯骨髓后称为白血病期，但与髓系白血病不同。淋巴瘤可表现为淋巴瘤白血病，即淋巴瘤细胞侵犯骨髓。T淋母主要以肿块形式存在时为T淋巴母细胞淋巴瘤，若以侵犯骨髓形式存在则称为T急淋白血病。

淋巴瘤患者在早期可能出现皮肤瘙痒，虽然瘙痒症状不能明确判断疾病阶段，但无原因的全身瘙痒需警惕淋巴瘤。部分患者在化疗后瘙痒改善，但复发时症状又会出现。

淋巴瘤的生存率因亚型不同而异。霍奇金淋巴瘤的治愈率超过80%。弥漫大B细胞淋巴瘤的治愈率约60%，而T细胞淋巴瘤的治愈率仅为40%-50%。不同治疗方法能改善预后。

淋巴瘤有多种治疗方法，包括化疗、放疗、靶向治疗、自体和异体干细胞移植、免疫细胞治疗。常规情况下，患者需到医院进行化学治疗，根据不同亚型采用美国NCCN指南推荐的标准治疗方案。

淋巴瘤常侵犯淋巴结，肿大可通过触摸发现，可能表现为浅表淋巴结或腹腔包块。若腹腔内包块可被摸到，通常较为巨大。因此，建议定期体检，以便通过仪器设备早期发现肿瘤。

淋巴瘤可以出现在肝、胃、肠、脾脏和心脏等多个脏器，可能仅局限于某一脏器，或在晚期累及全身。因此，早期诊断后需要通过PET-CT检查确定肿瘤累及的部位。

淋巴瘤是一种对化疗敏感的肿瘤，预后较好，某些亚型如霍奇金淋巴瘤可治愈。黏膜相关淋巴瘤预后也较好。但部分淋巴瘤预后不佳，尤其是伴有嗜血综合征的类型，其恶性度较高。

某些肺结核患者可能出现淋巴瘤，同样淋巴瘤患者也可能合并肺结核。化疗可能导致免疫功能缺陷，肺结核可能会进展。若淋巴瘤患者同时发现肺结核，需先进行1至2周的抗痨治疗，随后再化疗，若病情紧急则可同时治疗。

淋巴细胞低与淋巴瘤不是同一概念，部分淋巴瘤患者淋巴细胞可减低。淋巴细胞低通常与预后相关，尤其在化疗过程中，当淋巴细胞计数特别低时，预后往往不佳，这表明免疫功能较差。

假性淋巴瘤并不是一个太专业的词汇，病理能够明确鉴别淋巴瘤的具体分型。患者可能出现淋巴结肿大或淋巴瘤样表现，但病理结果显示为淋巴结增生。有些人称之为假性淋巴瘤，然而所有淋巴瘤都有明确的分型。

伯基特淋巴瘤是一种高度侵袭性的淋巴瘤，主要在非洲赤道圈流行，与EB病毒感染相关。其发病急、病情凶险，但对化疗敏感。患者需要接受高剂量、短疗程的化疗，以期达到彻底治愈。

淋巴瘤患者中约有1/3会出现发热，这通常是由于免疫功能缺陷导致频繁合并感染。特定类型淋巴瘤如血管免疫母相关的免疫缺陷状态显著。此外，肿瘤的增殖也可能引起肿瘤热，以及机体免疫反应激活巨噬细胞造成的发热，需关注是否伴随嗜血综合征。

淋巴瘤是一种较大的病种，发病率在每年可能为十万分之几，个别少见类型更低。其发病率会受到地区影响，偶尔出现小流行现象，可能与某种感染相关。

淋巴瘤患者在化疗后需要定期复查，第一年建议每三个月一次，第二年可改为每半年一次，之后逐渐延长至每年一次。惰性淋巴瘤监测时间较长，而高度侵袭性的淋巴瘤前两年复发率较高，因此复查尤为重要。

淋巴瘤的发病原因可能与理化因素有关，如房屋装修、染发和汽油等，需尽量避免接触。此外，某些感染也可能与淋巴瘤相关，例如幽门螺旋菌和丙型肝炎，若出现相关症状，应及时清除幽门螺旋菌并控制丙型肝炎，以减少淋巴瘤的发生。

文章指出淋巴瘤在门诊常见的两个误区：一是过度紧张，患者因淋巴结肿大而疑虑，实际应关注淋巴结的逐渐增大与检查；二是患者忽视身体异常，导致病情耽误。建议有淋巴结肿大症状者寻求专业医疗检查。