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大动脉炎在体检中可能导致上肢动脉受累，出现血压异常。检查时应注意双侧脉搏是否一致，建议量双上肢血压以发现差异。若血压差异超过10毫米汞柱，提示可能存在大动脉炎。此外，CT或超声可用于检测血管病变。

大动脉炎可出现反复，患者在病情稳定时自行减少药物可能导致复发。常见诱因包括感染（如感冒、肺炎）、压力和情绪异常（如工作疲劳、家庭矛盾）。持续正确用药可保持病情稳定，因此需注意避免复发的诱因。

大动脉炎是一种系统性血管炎，目前只能进行控制，无法彻底治愈。与高血压和糖尿病一样，属于慢性病。一旦确诊，病患需要警惕一些虚假宣传，千万不要轻信能够根治的说法。

大动脉炎可能导致四肢缺血、肾动脉狭窄、高血压及肾功能衰竭等问题，严重时可危及生命。此外，主动脉受累可能发生动脉破裂，心脏瓣膜病变可导致心衰，视网膜动脉受累可致失明。及时治疗非常重要。

大动脉炎的治疗首先由风湿免疫科进行激素和免疫抑制剂的治疗，控制炎症。大部分患者可缓解，但若发生血管狭窄、动脉瘤等严重情况，则需外科干预，如支架植入或血管置换手术。最初需内科控制炎症。

大动脉炎患者的生存率在积极内科治疗下逐渐改善，五年生存率超过95%。然而，严重器官受累尤其是心脏受累可能导致功能衰竭，是主要死亡原因，需密切监测和积极治疗。

大动脉炎的发病率较低，但在亚洲地区和30岁以下女性中较为常见。其发病率约为十万分之五到六。需要警惕患者若出现血压下降、头疼、发热或跛行等症状，可能与大动脉炎有关。

大动脉炎的治疗首选内科激素、免疫抑制剂和生物制剂。如果在积极治疗下仍出现血管狭窄或闭塞，考虑外科手术和支架植入术，但需先控制炎症。支架植入术后可能出现并发症，所以需风湿免疫科与外科医生沟通决定。

大动脉炎患者有复发风险，特别在激素减量后。建议定期就医评估病情，活动期每三个月全面评估，半年到一年评估脏器损害和血管病变进展。可以使用血液检测、影像学手段等。定期复查和调整治疗重要。

大动脉炎常见于30岁之前的患者，尤其是女性，因此俗称东方美女病。最新的ACR标准将发病年龄提高到60岁之前。虽然男性也能发病，60岁之后多见巨细胞动脉炎，但40岁和50岁的人群同样可能出现大动脉炎。

白塞病可导致胃肠道病变，主要表现为溃疡，可能影响小肠、结肠、食管和胃。溃疡通常较深，存在出血穿孔风险。若出现腹痛或胃痛，应及时就医并检查。治疗需使用激素、免疫调节药物和生物制剂。

白塞病治疗时间与病情严重程度相关。轻微损害如口腔溃疡可用沙利度胺等药物，症状可在1-2周内缓解，建议持续用药3个月。若有严重脏器损害，则治疗需用几年，可能使用生物制剂，且时间长短依据病情而定。

白塞病是一种慢性的自身免疫性疾病，虽然无法彻底治愈，但在激素和免疫抑制剂等药物的控制下，许多患者可以达到完全缓解。然而，需注意复发风险，并进行长期监测和随访。

白塞病可导致关节疼痛，但通常只涉及少数关节，表现为少关节炎。全身多关节受累可能不是白塞病，应寻求专业鉴别诊断。白塞病还可引起下腰部疼痛，需与强直性脊柱炎等其他疾病鉴别。

白塞病常见眼睛损害为葡萄膜炎，病人可能感到眼睛发红、发痒或疼痛。眼科医生可通过荧光造影和眼底镜检查确认病变。白塞病最常见前葡萄膜炎，也可能出现全葡萄膜炎，需考虑与其他风湿免疫病的关系。患者还需关注继发性青光眼、白内障及视力下降等问题。

白塞病可出现假性毛囊炎，表现为丘疹脓疱疹，非激素水平异常引起，而是由于免疫功能紊乱。患者如反复出现毛囊炎，应考虑白塞病的可能性，建议就医进行进一步检查。

白塞病是一种非传染性疾病，具有一定的遗传易感性。HLA-B51基因是主要的易感基因，约20%的患者表现为阳性。基因型检测建议用于识别阳性患者及其家属的风险，同时注意白塞病可能表现为口腔溃疡。

白塞病的皮肤表现是结节性红斑，通常出现在单侧或双侧下肢，为高于皮肤表面的小结节，可能伴有红肿和疼痛。此外，结节性红斑也可由结核超敏反应、皮肤血管炎等引起，需通过专业鉴别诊断确认。

白塞病或白塞氏病是一种由土耳其眼科医生贝赫切特首先总结发病特点的疾病。它不仅表现为口腔、眼部、生殖器的损害，还可能影响多个脏器。因此，称其为贝赫切特综合征更加合适，因为它反映了这组疾病的多样性。

大动脉炎主要影响大血管，可能导致脉搏异常和间歇性跛行；而白塞病则表现为变异性血管病变，导致下肢血栓和水肿。影像学检查如CT和核磁共振用于区分两者的血管病变。