爱你健康网

肾脏病是指发生在肾脏的各种疾病，原因多样，包括免疫炎症、结石、肿瘤、感染等。原发性和继发性肾小球疾病，以及遗传性和感染性肾脏疾病，各种疾病发展到晚期可能导致尿毒症。

正常肾脏位于脊柱两旁，左侧肾脏与第11胸椎平齐，右侧肾脏低于左侧，且与肝脏相邻。肾脏长度约为10-11cm，宽度5-7cm，主要功能包括生成和排泄尿液，以及维持内环境稳定，调节血压和红细胞生成。

肾病综合征患者合并血栓需尽早使用尿激酶或链激酶进行溶栓治疗，可以采取全身或局部溶栓，最佳效果在6小时内，3天内也可有效。同时配合低分子肝素抗凝，药物应用应避免过量引发出血，需对高凝状态患者进行预防性抗凝治疗。

肌酐高的治疗方法取决于原发病因，包括补充水分、控制感染、使用激素、手术疏通、透析治疗，以及控制血压和使用药物如ACEI和ARB。

患者突然拉血尿的原因包括泌尿系统感染、左肾静脉受压、遗传性肾脏疾病、肾小球疾病及其他疾病。感染性疾病通常伴有尿频和排尿不适。肾癌可能导致无痛性血尿，及时就医非常重要。

慢性肾功能不全患者应采取优质低蛋白饮食，控制每日蛋白质摄入在0.6-0.8克/公斤。饮食需低盐低脂，盐摄入量控制在2-4克，每日避免高钾和高磷食物，同时应选择新鲜食材，谨慎避免腌制食品。

横纹肌溶解综合征是由于各种原因导致横纹肌损伤，细胞膜完整性改变，使细胞内物质如肌红蛋白、肌酸磷酸激酶等漏入血液中。患者表现为肌肉酸痛、肿胀、乏力及酱油色尿，严重者可能出现急性肾衰竭。

慢性肾炎的诊断需依据病史、临床表现及肾脏病理，排除继发性肾小球疾病，如狼疮性肾炎及乙肝相关性肾炎。患者常表现出血尿、尿蛋白增多、水肿及高血压，部分患者起病时伴有肾功能不全。

家族性iga肾病是指在家族中多位成员同时发病，显示其与遗传因素密切相关。研究表明，其遗传模式趋向于常染色体显性遗传，而环境因素并非主要影响因素。虽然并非所有家族成员都会发病，但患者的发病年龄和时间存在显著差异，因此需进行积极治疗。

急性肾衰竭导致少尿或无尿，伴随全身水肿、血压升高等症状，可能危及生命。还会引起电解质紊乱，如高钾血症和低钠血症，导致代谢性酸中毒及消化、呼吸、神经系统表现。

肾衰竭患者表现为精神差、食欲减退、恶心呕吐、尿量减少、夜间排尿次数增多、心慌、气喘、水肿、血压升高、贫血及内环境紊乱等症状。患者应及时就医并进行肾功能检查。

急性肾小球肾炎肾活检的指征包括少尿超过1周或尿量减少，以及病程超过2个月无好转。肾活检可明确急进性肾炎，排除其他肾小球疾病。通常急性肾小球肾炎预后良好，能在及时治疗下痊愈。

iga肾病是一种以免疫球蛋白a沉积为特征的肾小球肾炎，分为原发性和继发性。临床表现包括孤立性血尿、反复发作性肉眼血尿、尿蛋白增加，伴随水肿、高血压等，可能导致肾功能减退及尿毒症。

肾性高血压由肾脏疾病引起，分为肾实质性高血压和肾血管性高血压。前者常由肾小球肾炎引起，伴随血容量增多和肾素激活；后者则多见于肾动脉狭窄。治疗应使用降压药物，以防止加重肾脏疾病及心脑血管疾病。

急性肾炎综合征由多种疾病引起，主要包括感染性疾病及不同类型的肾小球疾病。其主要表现为急性血尿、尿蛋白增多，常伴有水肿、高血压，甚至可能出现一过性肾功能不全。

梗阻性肾病的原因包括先天性畸形、结石、肿瘤、炎症及其他因素如前列腺肥大和糖尿病。明确病因后需采用相应治疗措施。

小儿肾衰竭是儿童患者的肾脏衰竭，表现为精神差、乏力、食欲下降等症状，可能伴随水肿和尿量减少。导致原因包括肾毒性药物、蜂蛰伤、脱水等，治疗需去除诱因并进行药物或透析治疗。

急性肾炎患者的饮食应注意低盐、低钾及控制蛋白质摄入，以减轻肾脏负担。建议每日食盐摄入量不超过2-3克，避免富含钾的食物，同时在肾功能不全及氮质血症情况下限制蛋白质。患者应卧床休息，待症状改善后再恢复正常饮食。

iga肾病患者可以食用植物油，因其含有多种营养成分，如丰富的维生素、矿物质及多不饱和脂肪酸，对患者的营养有良好助益。此外，建议患者以清淡饮食为主，适量摄入蔬菜、水果和主食，避免动物油和肥肉。

肾病综合征患者在使用激素时，应遵循剂量计算、缓慢减量及维持时间长的原则。开始剂量通常是每天每公斤约1mg强的松，成人患者最大剂量为60-80mg。减量时应小幅减少，维持时间约6-12个月，并建议早晨顿服，肝功能不全者可选用甲基强的松龙。