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生物制剂的半衰期是指血液中药物浓度下降一半所需的时间，不同药物的半衰期各不相同。例如，依奇珠单抗和阿达木单抗的半衰期约为两周，而司库奇尤单抗的半衰期约为四周。

很多女性的银屑病患者会接种HPV疫苗以预防宫颈癌。在使用生物制剂期间，接种HPV疫苗的影响不大，可以在不停止治疗的情况下进行。但建议注射应间隔一到两天，不要在同一天进行。

患者不应自行停药或减量，生物制剂疗效显著，患者因经济原因提前减量可能影响病情稳定。建议在病情稳定六个月以上后，在医生指导下减量或停药，并需进行严密监测。

在新冠期间，使用生物制剂的患者在正确防护下没有感染风险增加。对100多例银屑病患者的回访显示，只要采取适当防护，他们未出现新冠感染。因此，建议在防护得当的情况下继续进行生物制剂治疗，若有接触确诊患者或出现发热咳嗽等症状应及时就医。

PASI评分是医生用于评估银屑病患者皮损面积和严重程度的指标。它反映病情的严重程度，并用于比较药物治疗前后的疗效。PASI75表示皮损消退75%，PASI90则是消退90%以上，PASI100则表示皮损完全清除。

生物制剂的治疗机制与传统药物不同，使用生物制剂时可以联合其他方法，如光疗和外用药物；在患者达到稳定状态后，亦可转换为传统药物治疗，二者并不冲突。

生物制剂通常用于中到重度斑块型银屑病患者，其PASI评分通常大于10分。但在评分未达标且传统治疗无效、或对心理和生活质量造成严重影响的情况下，也应考虑使用生物制剂。这表明治疗需要综合考虑患者的整体情况，而非仅仅依赖于皮损的严重程度。

新冠病毒通过与ACE2蛋白结合感染人体，正常皮肤因无此受体不易感染，但黏膜易受影响。银屑病患者因皮肤屏障受损，仍需注意保持手部卫生和消毒，以防病毒侵害。

患者原则上可以在家里注射生物制剂，但需先在医院学习正确的注射方法。虽然有便捷的自动注射笔，建议患者定期回医院监测不良反应，进行身体检查，确保治疗安全。

银屑病性关节炎会引发关节疼痛和活动障碍，复发机制与银屑病类似，涉及TNFα和白介17等细胞因子。生物制剂针对这些因子在治疗上表现良好，是国外推荐的一线治疗方案。

在新冠疫情期间，银屑病患者需注意自我防护，保持社交距离，勤洗手和通风。若有发热、咳嗽等疑似症状，应及时就医。无症状患者可维持原剂量治疗，但需定期检查肝肾功能。

很多使用生物制剂的银屑病患者担心感染新冠病毒，考虑使用抗病毒药物，但专家不建议这样做。因为目前没有明确有效的抗病毒药物，盲目使用可能会加重不良反应。疫情期间，合理自我防护、勤通风、多洗手、戴口罩，保证规律饮食和生活方式，对银屑病控制有益。

生物制剂治疗银屑病的起效迅速，多数患者在1-2周内皮损明显改善，1个月疗效显著。医生在3个月时评估皮损消退程度，若未达50%则考虑更换治疗方案。

在大多数情况下，非感染性皮肤病可以同时使用生物制剂治疗银屑病。然而，对于急性感染性皮肤病如水痘、带状疱疹和丹毒，建议暂停使用，以免加重感染。此外，合并皮肤黑色素瘤或淋巴瘤的患者也不适合使用生物制剂。

生物制剂可能导致耐药性，尤其是长期使用后疗效下降。原因主要有两种：一是体内出现抗药抗体，二是免疫系统对药物的适应。出现疗效下降时，应咨询皮肤科医生，根据具体情况选择其他生物制剂或治疗方案。

体重较大的人需要更高的药物剂量以达到更好的治疗效果。一些生物制剂的疗效在体重较大的人群中可能低于体重较轻的群体。生物制剂的剂量通常根据体重计算，当体重达到上限后再进行调整。

生物制剂在中到重度银屑病的治疗中有可能成为主流或一线选择，因其针对病发机制的细胞因子靶点，起效快、清除全面、复发间隔长。但长期的安全性和有效性仍需在临床中持续关注。

使用生物制剂前需进行体检，并在治疗过程中定期复查，以监测不良反应和身体变化。如果期间出现结核感染，需立即停药，并与感染科医生讨论后续治疗方案。

生物制剂的使用禁忌证中，不包括安装心脏支架或脑梗患者。然而，鉴于生物制剂可能的不良反应，需评估患者的整体健康状况。对于存在严重基础疾病或心功能不全的患者，尤其是在危重阶段，不建议使用生物制剂治疗。

传染病是由特定病原体引起的疾病，能够在人与人之间传播。银屑病并不是传染病，它是一种慢性炎症性疾病，不会在人际接触中传播，因此与银屑病患者的接触不会导致感染。