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早期胃癌定义为局限在黏膜层的肿瘤，若穿透至肌层则称为进展期胃癌。该病可通过胃镜下的黏膜剥脱术治疗，此方法创伤小、恢复快，成为早期胃癌的首选治疗方式。

胃肠间质瘤复发后的治疗手段包括再手术切除和靶向治疗。再手术适合于评估后认为能完整切除的情况。靶向治疗一线使用格列卫，建议进行基因检测以调整剂量。二线治疗药物为舒尼替尼，同样依据基因检测结果进行调整。

越早发现肿瘤和癌症，治疗效果越好，特别是胃癌。早期胃癌肿瘤体积小、表浅，容易通过医学方法切除，且未发生转移。晚期肿瘤治疗困难主要因为转移，早期发现降低转移概率，提高治愈概率。

胃肠间质瘤的手术切除标准主要是其大小界限为两厘米，然而小于两厘米的肿瘤在特定情况下，如位于结肠、小肠等，亦需切除。此外，超声内镜可识别肿瘤的危险因素，这些因素提示肿瘤的活跃度，也会影响手术决策。

胃肠间质瘤的发病机制与基因突变密切相关，突变的原因包括放射性因素、病毒感染、化学刺激等。此外，遗传因素也会导致基因突变，外部环境和饮食污染同样是重要因素。

体检发现间质瘤的数量增多，其中两厘米以内称为小间质瘤，一厘米以内称为微小间质瘤。如超声内镜确认其形态稳定，特别是胃部的小间质瘤可进行观察，但需每年至少进行一次胃镜或超声内镜复查。

胃潴留和胃癌是两个不同的病。胃潴留可能由胃动力不佳或胃的出口（幽门）梗阻引起。胃癌通常发生在幽门部位置，可能导致胃潴留，但并非所有胃潴留患者都患有胃癌。胃癌的类型和位置会影响胃潴留的可能性。

胃癌手术的风险一般在1‰以下，真正的危险主要来自于患者的年龄和伴随疾病，如高血压、脑血栓等，而并非手术本身。50岁与80岁患者的手术风险显著不同，老年患者因心肺肾功能下降，面临更大风险。

肠胃间质瘤的诊断主要依赖胃镜、超声内镜和CT。当肿瘤较小，胃镜可发现黏膜下的微小凸起。较大的肿瘤则可能突破黏膜呈现火山口状，与胃癌有明显区别。CT用于观察肿瘤的生长及其与周围的关系。

胃肠间质瘤被医学认定为恶性肿瘤，具有明显的恶性特征，如在小于一厘米时即可转移，切除后可能复发。这种肿瘤的生物学行为显示出其恶性表现和潜能，因此被认定为恶性。

怀疑结直肠癌时，首先应进行肠镜检查以观察肿瘤或息肉的存在。超过50岁或60岁的人每年应常规体检及CT检查，以评估肠壁及其他脏器的状态。辅助检查可包括贫血检测和肿瘤标志物分析，关键检查为结肠镜与CT。

胃肠间质瘤的治疗方式包括切除和靶向治疗。最早采用开腹或开胸手术，而今则越来越多地应用微创技术。选择治疗手段时，需要考虑完整切除肿瘤、保护器官功能及经济性等原则。

胃肠间质瘤医学上被认定为恶性，但与一般癌症有所区别。它生长较慢，转移速度较慢，而体积超过一定程度后生长加速。根据肿瘤大小、部位和细胞特征进行危险度分级，将其分为极低度、低度、中度和高度危险，低度以下可视为良性。

治疗胃肠间质瘤的靶向药物有伊马替尼和舒尼替尼。其中伊马替尼也称格列卫，有国产版本，其结构相似但化学构象略有不同。关于印度生产的药物，如果未经中国药监部门批准，则认为是假的。

胃肠间质瘤的发病机制涉及C-kit基因和血小板原生长因子受体基因的突变。这些基因突变的方式多样，突变的点也各不相同，最终导致了该疾病的发生。

胃癌的发生与遗传因素和生活习惯密切相关。内因如遗传因素占10%-15%，而外因主要是生活方式的变化。饮食习惯不健康，如食用烧烤及腌制食品，以及吸烟等，均增加胃癌风险。此外，某些血型与胃癌的发病可能也有关联。

胃癌的早期症状与许多消化道疾病相似，尤其是胃炎，常见症状包括反酸、烧心及食欲下降，甚至出现不规则的疼痛。这些交叉症状使得早期发现胃癌变得十分困难。

查胃癌有多种方式，其中胃镜是检查早期胃癌几乎唯一的方法。虽然消化道造影和CT也能检查胃癌，但相比之下，胃镜可以直接观察到胃腔内的病变，甚至可进行活检，成为诊断早期胃癌的金标准。

胃癌的转移主要有淋巴转移和血行转移。在进展期胃癌时，可能存在淋巴结转移，手术不仅要切除病灶，还需切除周围的淋巴系统，包括淋巴管和淋巴结，以防止癌症扩散。

在胃肠间质瘤手术切除后，根据瘤的大小、体积、部位及细胞核分裂表现进行危险度分级。极低风险和低度危险的瘤不需要靶向治疗，而中度和高度危险的瘤则需要靶向治疗。