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青光眼是一种具有明显家族聚集性的眼病，遗传倾向明显但遗传方式尚不明确。它由多种基因决定，是导致视力下降和失明的主要原因之一。在我国，约20%的盲人由青光眼引起，及时治疗对保护视力至关重要。

婴幼儿型青光眼的典型症状包括畏光、流泪和眼睑痉挛，患者眼睛增大，黑眼珠比正常儿童大。检查可见角膜混浊，横径大于12mm，伴随间歇性雾状水肿、眼球增大、Haab纹及前房加深，部分患儿还有晶状体脱位。

青光眼是一种常见的致盲性眼病，若不治疗可在1-2年内导致视力完全丧失。我国约20%的盲人因青光眼而致盲。青光眼分为多种类型，包括原发性开角型、原发性闭角型、继发性和先天性青光眼，需早期发现与治疗，以保护视力和视神经。

正常眼压性青光眼是一种特殊类型的青光眼，早期症状不明显，进展后可出现眼疲劳感、眼胀疼、视野缺损等。与原发性开角型青光眼的损伤相似，一些学者认为它是后者的一个类型。

青光眼睫状体炎综合征是一种良性疾病，虽有反复发作，但一般不造成视神经损害。该综合征特点是眼压升高，并伴有角膜后壁沉着物。在治疗中需迅速控制发作并缓解眼压，同时治疗睫状体炎。

青光眼患者的头痛通常发生在患眼同侧，且主要位于额颞区，表现为长期的钝疼和胀疼。在急性发作时，特别是闭角型青光眼，眼压急剧升高可导致明显头痛。应用药物降低眼压后，头痛症状可随之消失。

在我国，青光眼分为原发性、继发性和先天性三类。原发性青光眼包括闭角型和开角型，继发性青光眼由其他疾病或外伤引起。先天性青光眼又分为婴幼儿型和青少年型，发病年龄不一。

青光眼的诱发因素包括情绪波动、在暗室停留过长、长时间阅读以及应用抗胆碱类药物等。患者需特别注意家族史和病史，以避免诱发青光眼的急性发作。

青光眼患者在治疗后眼压降至21mmHg以下可认为是正常眼压。正常生理眼压范围为10-21mmHg。青光眼多表现为眼压升高，但仅凭一次测量不能确诊。需多次和24小时监测眼压波动，特别是对原发性开角型青光眼患者。

9岁儿童的青光眼通常为青少年型，治疗时可暂时使用抗青光眼药物以控制眼压。控制后可进行手术，早期采用房角切开术或外路小梁切开术，晚期可考虑滤过性手术如小梁切除术。

新生儿青光眼的症状包括流泪、畏光和眼睑痉挛，查体可见角膜扩张、眼球增大、角膜水肿等特征，内弹力层的haab线表现为同心圆形，前房加深，虹膜颜色变浅，瞳孔反应迟钝，眼底视杯扩大。

青光眼患者在怀孕时不会加重，但需注意急性发作的用药。建议孕前进行YAG激光周边虹膜切开术以预防发作。孕期如发作可使用降眼压的滴眼液，并通过按压泪囊减少全身吸收。

青光眼患者适合佩戴防蓝光眼镜，可减少黄斑区损害并防止黄斑变性。患者不宜佩戴墨镜，以免引发青光眼发作。若合并屈光异常，可以使用框架眼镜矫正，避免长时间佩戴角膜接触镜，防止角膜感染。

急性闭角型青光眼分为五期：临床前期、前驱期、急性发作期、间歇期和慢性期。前期无明显症状，前驱期出现轻度症状，急性发作期有剧烈眼疼、极度视力下降及伴随的恶心呕吐等，若不治疗则可在几年内导致失明。

青光眼患者的眼白呈现红色，急性发作时伴有明显的睫状充血及水肿。查体可见角膜雾状混浊及棕色沉着物，瞳孔呈竖椭圆形扩大，房角镜检查发现房角关闭，眼底检查显示视盘充血和水肿。

青光眼在临床前期一般没有症状，随病情发展，前驱期出现轻度眼疼、视力下降及偏头疼。急性发作期则表现为剧烈眼疼、视力极度下降、恶心呕吐等症状，并伴随眼压急剧上升。这些变化可能导致患者不重视早期症状。

青光眼是一种常见的致盲性眼病，导致视神经萎缩和视野缺损，常伴有眼压升高。若不及时治疗，可能导致视神经损害，晚期会有完全失明的风险。慢性青光眼患者往往因症状不明显而延误治疗，最终损伤不可逆。

不同类型的青光眼症状差异显著，原发性开角型青光眼早期几乎无症状，后期出现眼部不适、视力轻度下降；而原发性急性闭角型青光眼则会突然视力下降伴随剧烈头疼、恶心等症状。随着病情进展，可能出现夜盲现象。

青光眼患者在日常护理中要保持眼部干燥卫生，避免揉眼和使用脏毛巾，以防感染。术后需避免暗环境，以防瞳孔散大诱发急性青光眼。同时，需学习按摩眼球以保持滤过通道的通畅，防止闭合问题。

青光眼患者在小梁切除术后可能出现高眼压，原因包括色素膜堵塞滤过口、玻璃体和囊膜阻塞滤过通道、缝线偏紧及术后发生睫状环阻塞性青光眼等情况。