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神经母细胞瘤被认为不是先天性疾病，尽管有些病例可能与先天因素有关，并且能在产前被发现。多数患者在出生后被发现，且这些病例与之前的胚胎发育没有明显关系，因此不归类为先天性疾病。

肿瘤的发生原因不明，预防还未实现。不同于某些通过病因明确的肿瘤，神经母细胞瘤目前没有发现直接相关的环境因素或病原体，因此尚无有效预防方法。

神经母细胞瘤根据分化程度可分为三种类型：节细胞神经瘤、结节性神经母细胞瘤和神经母细胞瘤。分型依据细胞病理结果，通过显微镜观察及免疫组化分析，评估细胞分化程度和恶性肿瘤比例。

神经母细胞瘤的治愈率因危险分级不同而异，低危和极低危患者治愈率超过85%，中危约75%，而高危患者可能低于50%。晚期患者面临复发或转移，症状包括疼痛、发烧及骨髓抑制等。

神经母细胞瘤转移的常见部位包括附近的淋巴结，首先发生淋巴结转移，随后可能沿着淋巴系统向远处扩散。此外，还可能发生骨和骨髓的转移，以及皮肤、肝脏和颅内的特殊部位转移。

神经母细胞瘤的发热通常是晚期症状，发热在38.5至39度之间，常伴有疼痛，特别是下肢，提示可能有骨转移。同时，可能出现全身症状如骨髓抑制和白细胞减少，增加感染风险，导致更高的发热。

神经母细胞瘤是小儿常见肿瘤，主要发生在0到5岁之间，少部分在5岁后或产前发现。早期发现神经母细胞瘤对提高小孩的预后有重要意义，因此应及时诊断。

神经母细胞瘤是一种恶性肿瘤，没有良性。但是，有些神经母细胞瘤自然消退并可转为良性。此外，节细胞神经瘤作为广义神经母细胞的一种，由发育成熟的神经节细胞瘤组成，属于良性。

神经母细胞瘤的并发症包括局部压迫和侵蚀周围器官，可能导致器官功能变化和其他疾病症状。此外，还有副瘤综合征，表现为眼阵挛、肌阵挛等神经症状，以及内分泌和电解质异常，造成不同的临床表现。

目前暂无食物或饮食习惯与肿瘤发生直接关系，病人饮食没有特别要求。但在进行尿VMA检查时，需避免深色食物以免影响结果。总体来说，儿童应保持正常饮食以促进生长发育。

误诊是一个复杂的概念，主要指未能及时作出正确诊断。诊断有不同层次，如影像、临床和病理诊断，其中病理诊断是最基础和实用的。对于儿童出现的症状，及时就诊并进行相关检查能明确诊断，最终依然需要病理诊断确认。

恶性肿瘤的分化程度可分为高分化、低分化与未分化，病理医师通过显微镜观察肿瘤细胞的形态特征来确定。分化差型预示预后不良，治疗难度大且效果差。

神经母细胞瘤复发后仍需治疗，但复发性肿瘤通常较为复杂，预后较差。治疗方法包括强化化疗、手术、干细胞移植和免疫治疗等，需要更加精细和精准的方案。

手术风险大小取决于肿瘤的部位及与周围器官的关系，神经母细胞瘤的特点导致与大血管紧密相连。尽管手术技术提升，晚期肿瘤的手术仍具挑战。经验丰富的外科医师可通过血管骨骼化技术切除肿瘤，但风险仍然存在。

如何早期发现肿瘤是大家关注的问题。部分肿瘤可以在胎儿期发现，及时观察和诊断是有利的。自患儿家长通过摸肚子和脖子发现包块，或者在其他症状中进行检查，如上呼吸道感染等，做B超可帮助早期发现神经母细胞瘤，得到更好的治疗效果。

小儿神经母细胞的治疗方法包括手术、放疗和化疗，采用综合评分后进行精准分层治疗。根据病人的不同情况，可采取手术加化疗、手术观察、手术放疗，部分患者还需进行免疫治疗和干细胞移植。

神经母细胞瘤的治疗效果受病理类型、分期、分型及免疫和基因检查结果影响。一期患者，若N-myc基因未扩增，治疗效果良好。高危患者需复杂多学科治疗，晚期患者治愈率低于50%。

目前肿瘤的发病原因尚不明确。尽管有部分肿瘤与基因变化有关，神经母细胞瘤的遗传基因尚无明确证据。对其病因的研究显示，环境和饮食等因素尚未找到明确的相关性。

一部分神经母细胞瘤可以在孕期发现，主要位于肾上腺区。大多数病变预后较好，尤其是肿瘤较小（实性在3厘米以下，囊性在5厘米以下）时，可以选择观察而非立刻治疗。这一现象通常在产前检查中被发现。

绝症通常指不治之症，但部分疾病如神经母细胞瘤是可治疗的。部分病人可自然消退，而大多数需手术、化疗和放疗才能治愈。然而，晚期病人尤其是有骨转移和N-myc扩增阳性的病人，预后较差。