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先天性心脏病会导致心脏代偿能力不足，影响心排血量，出现劳累、喘息、出汗等症状，严重者可能导致供氧不足及生长发育受限。心脏如同身体的发动机，健康问题将影响各个器官的发育。

先天性心脏病中，室间隔缺损和房间隔缺损等病症大多有自愈倾向。随着生长，部分缺损可能逐渐闭合。新生儿动脉导管未闭可以通过药物治疗，也可能自行愈合。

不同病种对患者的影响不同，一些小型先天性心脏病症状不明显，家长可以安心。但大分流量的病例需要手术并限制活动，下肢紫绀型心脏病患者要谨慎选择手术时机，避免过度劳累。

文章讨论了疾病的遗传易感性，指出家族有相关疾病的孩子患病概率较高。但同时也强调生活习惯、饮食和锻炼对心脏病的影响，遗传仅占小部分因素，因此并不是所有情况都表现出遗传性。

房间隔缺损是常见的心脏病，分为原发孔房缺和继发孔房缺。原发孔房缺多需要手术治疗，而继发孔房缺自愈的可能性较大。小于5毫米的房缺可观望，较大者可考虑介入封堵，严重程度依赖于部位与大小。

呼吸急促是症状，不是疾病分类，可能由多种原因引起，先天性心脏病可以导致呼吸急促，因其引起的血流变化和缺氧状况。呼吸急促是心脏病患者的一种常见表现，与心脏病相关但不等同。

轻微先天性心脏病如小的房间隔缺损、室间隔缺损和小动脉导管未闭通常无需手术。这些缺损若较小（如一、两毫米），往往显示出自愈倾向，且对患者没有明显影响。若出现临床症状则建议手术。

永存动脉干和肺动脉闭锁只能通过手术达到功能治疗，且需多次手术。瓣膜病和单心室疾病较难治愈，手术效果一般。若手术可根治，且术后正常无复发，如房缺、室缺、法洛四联症，则相对较好治疗。

广义的残疾指机体器官功能残缺，先天性心脏病属于此类，但90%以上患者手术后可恢复至正常。未治疗时，可能构成残疾。治疗后心功能恢复则不再算残疾，部分患者手术后功能不全仍可定位为器官残疾。

先天性心脏病是孩子出生时就存在的疾病，主要由于母体在胚胎早期发育过程中受到多种因素的影响，这些因素包括外环境、辐射、药物及感染等，而遗传因素对其影响相对较小。

房间隔缺损是常见的先天性心脏病，分为原发孔房缺和继发孔房缺。原发孔房缺需手术修补，继发孔房缺可通过介入封堵治疗，部分小缺损可以自愈。晚期未治疗可能导致艾森曼格综合征。

判断儿童心脏病的危险性主要依据其对孩子机体的影响和临床症状。如果症状明显且影响大，应尽快手术；如影响小且症状不明显，则可观察。某些心脏病如大动脉转位需急救，而房间隔缺损等可观察等待。

本文章介绍了先天性心脏病的常见症状，如累、喘、吃奶费劲、出现青紫等。合并肺血多型的心脏病可能导致心排出量不足和肺血多，建议有相关症状的孩子及时到医院检查，以排除先天性心脏病的可能性。

先天性心脏病可分为紫绀型和非紫绀型。紫绀型疾病如法洛四联症和肺动脉闭锁因肺血少，导致缺氧。非紫绀型如室间隔缺损和动脉导管未闭因肺血多，易导致感冒和肺炎。还有可能导致心脏后负荷增加的疾病如主动脉弓缩窄和主动脉瓣狭窄。

先天性心脏病的孩子需减少心脏负荷，避免剧烈活动和人多的地方，以防感冒和肺炎。如果症状明显，应及时就医并考虑手术，不能仅仅依靠观察以免延误治疗。

早搏不是先天性心脏病，而是由于异常位置放电导致的心脏跳动。偶尔出现的早搏在一定范围内无须担心，正常人也可能因劳累或情绪激动出现少量早搏。然而，频繁的早搏可能导致临床表现，需要查明原因并考虑射频消融等干预措施。

首先去找有经验的医生检查孩子的心脏情况，包括听诊杂音和观察是否有异常搏动及临床症状。如果怀疑有先天性心脏病，建议进行超声心动图检查以确认心脏结构和血流动力学变化。

临床上，肺血多型先天性心脏病表现为孩子容易疲劳、喘息、呼吸频率快，且可能出现呼吸困难和生长发育受限。不同种类的先天性心脏病症状各异，心脏功能不全对人体各部分有影响。出现明显症状时，应及时就医检查。

先天性心脏病中，许多室间隔缺损具备自愈的潜力。尤其是膜周部和基部的室间隔缺损，随着孩子的生长发育，可能因周围组织的变化而自然愈合。即使存在小缺损，如几毫米的房缺、室缺或动脉导管未闭，若无杂音，也通常不需过于担忧。

彩超是诊断先天性心脏病的常用手段，可以通过异常血流分流及血流频谱测压差进行诊断。然而，由于其为体外检查，存在误诊风险，对某些少见病变的诊断不够精确，因此并非100%准确。