在多种结缔组织病中，系统性红斑狼疮（SLE）最容易引起肾损害。系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，可累及多个系统和器官，其中肾脏是最常受累的器官之一。

系统性红斑狼疮患者的体内会产生大量的免疫复合物，这些复合物在肾脏沉积，引发炎症反应，从而导致肾脏损伤。这种沉积多发生在肾小球，可引发肾炎，严重时甚至可导致肾功能衰竭。

治疗系统性红斑狼疮的药物，如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，虽然对控制病情有积极作用，但长期使用也可能对肾脏造成一定的损害。这些药物多经肾脏代谢，增加了肾脏的负担。

随着系统性红斑狼疮病情的进展，患者的肾脏受累程度可能逐渐加重。疾病活动期时，大量的自身抗体和炎症介质会直接或间接损伤肾小球和肾小管，加速肾功能的恶化。

不同患者对疾病的抵抗力和恢复能力存在差异，部分患者可能因个体差异而更易出现肾损害。此外，系统性红斑狼疮患者常伴有高血压、糖尿病等并发症，这些并发症也会间接加重肾脏损害。

若系统性红斑狼疮患者未能及时接受规范治疗，或者治疗不规范，肾脏损害的风险会显著增加。因此，早期诊断和合理治疗是预防和控制肾损害的关键。

综上所述，系统性红斑狼疮因其复杂的发病机制和多方面的影响因素，最容易引起肾损害。对于这类患者，定期的肾功能检查和合理的治疗方案至关重要。