慢性肉芽肿病，是一种较为罕见的原发性免疫缺陷病，它主要影响的是机体的吞噬细胞功能。具体来说，这种病症由于基因突变，导致吞噬细胞内的NADPH氧化酶复合物功能缺陷，进而使得吞噬细胞在呼吸爆发过程中无法正常产生超氧化物，失去了对过氧化物酶阳性细菌与真菌的杀伤能力。

在探讨慢性肉芽肿病的免疫缺陷类型时，我们可以从以下几个方面进行理解：

慢性肉芽肿病属于吞噬细胞功能障碍类疾病。这意味着患者的中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞等关键免疫细胞在应对外界病原体入侵时，无法发挥正常的防御作用。

该病表现为对特定类型病原体的易感性。由于吞噬细胞失去了产生超氧化物的能力，患者特别容易受到过氧化物酶阳性细菌和真菌的感染，这些病原体在正常情况下是可以通过吞噬细胞的氧化杀伤机制被清除的。

在治疗方面，虽然抗生素（特别是抗真菌药物）的预防性使用和治疗可以显著改善患者的预后，但针对慢性肉芽肿病的特效药物仍然有限。目前，通过基因治疗和造血干细胞移植等新兴技术，为患者提供了新的治疗希望。

值得注意的是，慢性肉芽肿病的症状多样，包括但不限于淋巴结肿大、反复感染、皮肤炎症等，因此，一旦疑似患病，应及时就医，进行专业的诊断和治疗。同时，患者在日常生活中也应注意避免接触有害环境因素，合理饮食，保持充足睡眠，以增强自身免疫力，降低感染风险。在用药和求医过程中，患者应严格遵循医嘱，切勿自行盲目用药或延误治疗。