神经纤维瘤，作为一种常染色体显性遗传病通常在10岁至15岁之间开始显现。

神经纤维瘤，作为一种常染色体显性遗传病，其发病年龄因个体差异和疾病类型不同而有所区别。总体来看，该病的发病年龄范围较广，可能从儿童时期到成年后均有发病可能。其临床表现多样，其中牛奶咖啡斑是常见的早期症状，可能在出生时或儿童早期就出现。而神经纤维瘤的形成则通常在10岁至15岁之间开始显现。骨骼病变如脊柱侧弯等也可能在儿童期出现。

神经纤维瘤病2型的发病年龄则多集中在18岁到24岁之间。这种类型的神经纤维瘤病以双侧前庭神经鞘瘤为特征，且可能伴有其他神经系统症状。需要注意的是，虽然这是该类型疾病的典型发病年龄，但并非所有患者在此时都会发病，个体差异依然存在。施万细胞瘤病作为神经纤维瘤的一种，其发病的中位年龄大约为40岁左右，这进一步说明了神经纤维瘤发病年龄的多样性。

除了发病年龄的差异，神经纤维瘤的严重程度也因人而异。一些患者可能仅表现出轻微的症状，如皮肤色素沉着，而另一些患者则可能出现严重的神经系统症状，甚至危及生命。在治疗方面，虽然目前尚无根治方法，但通过手术、药物治疗以及康复训练等综合措施，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。